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目的:建立SD大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,观察丹参对SD大鼠脊髓缺血再灌注损伤(Spinal cord ischemic reperfusion injury,SCII)过程中一氧化氮(Nitrie oxide,NO)、一氧化氮合酶(Nitrie oxide synthase,NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的表达,透射电镜观察脊髓前角运动神经元细胞的情况,探讨丹参对脊髓缺血再灌注损伤的影响。方法:采用体重200±20g、雄性SD大鼠95只,建立大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,将88只造模成功大鼠随机分成丹参干预组、单纯缺血再灌注组和假手术组。丹参干预组造模前0.5h给予腹腔注射丹参注射液。丹参干预组和单纯缺血再灌注组于造模后0.5h、1h、4h、8h、12h时间点,在麻醉下腹主动脉取血,检测血清NO、NOS、ET-1、SOD、MDA的表达:同时取脊髓组织行透射电镜观察,应用RT-PCR(反转录-聚合酶链反应)等技术检测iNOS mRNA的表达。结果:丹参能降低NO、NOS、ET-1、MDA的含量和减少iNOS mRNA的表达,促进脊髓缺血再灌注损伤后SD大鼠SOD的释放。丹参与再灌注组的NO和NOS表达量在再灌注1h达到最大,而ET-1表达量在再灌注4h达到最大,两组间在血清中NO、NOS和ET-1的含量存在显著性差异(P＜0.01或者P＜0.05)。两组与假手术组比较,表达量有显著性差异(P＜0.05)。丹参与再灌注组的SOD、MDA表达量在再灌注8h分别达到最小和最大。两组与假手术组比较,表达量有显著性差异(P＜0.05)。正常脊髓组织内未见iNOSmRNA表达,脊髓缺血再灌注损伤0.5h后iNOSmRNA开始表选并逐渐增强,伤后12h达到高峰,两组表达量有显著性差异(P＜0.05)。丹参可改善脊髓缺血再灌注损伤。结论:1、大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型稳定,可操作性强,重复性好。2、丹参能降低大鼠脊髓缺血再灌注损伤后NO、NOS、ET-1、MDA的含量和减少iNOSmRNA的表达,促进大鼠脊髓缺血再灌注损伤大鼠脊髓缺血再灌注损伤后SOD的释放。3、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)是炎症、创伤、缺血等条件下才出现的标志性因子。4、丹参对大鼠脊髓缺血再灌注损伤脊髓前角运动神经元细胞有保护作用。5、丹参可改善脊髓缺血再灌注损伤。