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目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法带状疱疹后神经痛患者80例，采用随机对照，分为治疗组和对照组，治疗组(n=40)给予普瑞巴林口服150mg/d，对照组（n=40）给予卡马西平600mg/d，观察时间为4周。采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后1、2、3、4周疼痛程度，采用中国版生活质量量表（SF-36）对两组患者治疗前和治疗后4周生活质量情况进行评定，同时观察治疗期间简式McGill疼痛问卷简表(SF·MPQ)分值的改变、持续睡眠时间及不良反应。结果经过4周的治疗：两组VAS值较基础值均有显著降低(P＜0.05)，并且具有剂量依赖性，但在治疗后1～4周的同时间点，治疗组VAS值较对照组明显低，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组和对照组持续睡眠时间分别为（5.52±0.59）h和（4.23±0.48）h，两组均较服药前显著延长（P＜0.05)，但在改善睡眠时间的程度上治疗组明显优于对照组（P＜0.05)；SF-36生活质量评分上，除躯体功能外，其他七个领域，治疗组与治疗前及对照组治疗后相比，评分差异均有统计学意义（P＜0.05)；MPQ的总分值，两组分别降至4.17±3.74和7.13±4.25，组间差异有统计学意义（P＜0.05)，治疗组睡眠和生活质量改善情况优于对照组（P＜0.05）；两组均会出现嗜睡、眩晕、恶心呕吐、共济失调以及外周性水肿等不良反应，治疗组主要表现为嗜睡（11/40）、眩晕（8/40）及外周性水肿（9/40），且多为一过性，2～3周内可消失。对照组不良反应为恶心（23/40）及眩晕（25/40），均出现在加量及过量时，且在高龄患者中发生率较高。结果表明治疗组不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05)。结论本研究结果表明，普瑞巴林可以显著缓解PHN患者的疼痛程度，改善患者的睡眠及生活质量，其不良反应少、程度轻，耐受性好，尤其对于老年患者，其安全性优于其他药物。另外，本实验不足之处为观察时间短、样本量小，关于普瑞巴林治疗PHN的长期疗效及安全性有待于进一步研究。