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目的:研究Notch2和Notch3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,以及它们和相关临床参数(包括性别、年龄、组织类型、TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移、原发灶大小、原发肿瘤状态)之间的联系,从而探讨Notch2和Notch3在非小细胞肺癌中表达的临床意义,探寻能用于估测NSCLC病人生存预后的新型分子标记物,以及NSCLC靶向治疗的新靶点。方法:挑选手术后病理证实的非小细胞肺癌病人癌组织标本60例,并且取30例癌旁正常肺组织当作对照。通过制作石蜡组织切片、常规HE染色、免疫组织化学染色,运用免疫组化方法,观察Notch2、Notch3在非小细胞肺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达情况。结果:1.Notch2主要表达于肿瘤细胞的细胞质,Notch2在非小细胞肺癌组织中的表达水平大大高于癌旁肺组织(P<0.05);Notch2表达与非小细胞肺癌病人的性别、年龄、组织类型及原发灶大小无明显相关性(P>0.05);Notch2阳性表达率在Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者中明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者(P<0.05),低分化患者显然高于高分化患者(P<0.05),有淋巴结转移患者明显高于无淋巴结转移患者(P<0.05),原发肿瘤T3、T4期患者明显高于T1、T2期患者(P<0.05);2.Notch3亦主要表达于细胞质,Notch3在非小细胞肺癌组织中的表达率大大高于癌旁肺组织,其阳性表达率在Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者中明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者,低分化患者显然高于高分化患者,有淋巴结转移患者明显高于无淋巴结转移患者,原发肿瘤T3、T4期患者明显高于T1、T2期患者,上述差异均具有统计学意义(P<0.05);Notch3的表达与非小细胞肺癌病人的性别、年龄、组织类型及原发灶大小也无明显相关性(P>0.05);3.Notch2、Notch3在NSCLC中的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Notch2和Notch3在非小细胞肺癌组织中异常表达升高,Notch2和Notch3的表达与非小细胞肺癌临床分期、肿瘤分化程度、原发肿瘤状态、有无淋巴结转移紧密相关,在非小细胞肺癌的发生发展中发挥作用,在评估非小细胞肺癌病人的生存预后方面有一定的参考和指导意义。