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该研究包括三个方面内容:1、内蒙黄芪的化学成分研究,从脂溶性部位共分离得到8个化合物,通过理化常数、波谱数据分析,结合化学方法,鉴定了其中的6个化合物,它们分别为硬脂酸(stearic acid,A),β-谷甾醇(β-sitosterol,B),(6aR,11aR)-3-羟基-910-二甲氧基紫檀烷((6aR,11aR-9,10-dimethoxy-3-hydroxypterocarpan,C),芒柄花素(formononetin,D),毛蕊异黄酮(calycosin,E),胡萝卜苷(daucosterol,F),其中C系首次从黄芪属植物中分离得到.2、三七的化学成分研究.从脂溶性部位分离得到九个化合物,鉴定了其中的五个,分别为人参炔醇(panaxynol,G),人参环氧炔醇(panaxydol,H),β*谷甾醇(I),软脂酸(hexadecanoic acid,J),胡萝卜昔(K),其中G,H系首次从三七中分离得到.从三七的正丁醇部位分得六个皂苷类化合物,分别鉴定为人参皂苷Rh1(ginsenoside-Rh1,L),人参皂苷Rg1(ginsenoside-·Rg1,M),三七皂苷R1(notoginsenoside-R1,N),人参皂苷Rd(ginsenoside-Rd,O),三七皂苷K(notoginsenoside-K,P)和人参皂苷Rbl(ginsenoside-Rb1,Q).3、人参炔醇和人参环氧炔醇药理活性的研究.证实人参炔醇和人参环氧炔醇具有促进PC12D细胞轴突生长的药理活性.鉴于目前AD成为严重威胁老年人健康及生存质量的临床多发病、常见病,治疗AD的药物主要是针对胆碱能系统功能障碍的胆碱酯酶抑制剂,仅以改善症状为主,而且疗效依赖于胆碱能神经元的完整程度.随着病情的发展,胆碱能神经元逐渐减少,抗胆碱酯酶药的疗效也随之降低.因此,加强其他治疗途径的抗AD药物研究及开发已势在必行.黄芪、三七有抗衰老等多方面的药理活性,是治疗AD的传统中药.进一步研究其抗AD活性成分,确定其有效成分的化学结构,对开发新型抗AD药具有重要的理论意义和经济价值.