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目的：探讨18F-FDG、18F-FLT作为PET的常用显像剂在早期评价化疗疗效方面的应用价值。方法：以CCK-8法测定不同药物浓度奥沙利铂作用结肠癌细胞24h后的生长抑制率,求出IC20、IC50、IC70；不同药物浓度奥沙利铂作用结肠癌细胞24h、48h后,测定18F-FDG、18F-FLT细胞结合率及细胞摄取抑制率,测定治疗前后细胞培养液中葡萄糖浓度和乳酸脱氢酶释放量,流式细胞仪测定细胞凋亡率及细胞周期。结果：不同药物浓度(0、200、100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.5μg/ml)作用HCT116细胞24h后CCK-8测定其生长抑制率为(75.15±9.06)%、(64.24±7.15)%、(41.21±5.51)%、(32.73±4.64)%、(24.85+7.76)%、(18.18±3.34)%(13.94±1.85)%(9.10±1.85)%,其IC20、IC50、IC70分别为3.33μg/ml、103.33gg/ml、170.00μg/ml。HCT-116细胞经不同药物浓度(3.33μg/ml、103.33μg/ml、170.00μg/ml)奥沙利铂分别处理24h和48h后,18F-FDG细胞结合率分别为(40.79±0.82)%、(32.08±1.22)%、(16.52±1.43)%和(24.33±1.34)%、(12.37±1.12)%、(5.63±0.64)%,摄取率抑制率分别为(17.93±0.92)%、(35.45±1.67)%、(66.76±0.67)%和(50.70±1.49)%(74.93±1.16)%(88.59±1.19)%；18F-FLT细胞结合率分别为(25.23±0.81)%、(20.03±0.94)%、(11.72±0.91)%和(19.45±0.82)%、(11.39±0.96)%、(4.62±0.84)%,细胞摄取抑制率分别为(17.60±4.82)%、(34.58±0.76)%、(61.72±0.25)%和(40.65±2.13)%、(65.24+5.16)%、(85.90±3.02)%。随着药物浓度的上升,18F-FDG、18F-FIT细胞结合率呈下降趋势,细胞摄取抑制率均呈上升趋势,且各组差异有统计学意义(P<0.05)。24hRPMl1640细胞培养液中葡萄糖浓度和乳酸脱氢酶释放量分别为(4.43±2.33)mmol/L(6.59±0.51)mmol/L(8.35±0.41)mmol和(55.41±5.49)U/L,(79.43±8.65)U/L,(103.34±7.71)U/L,24h流式细胞仪检测HCT116细胞早期凋亡率分别为(8.2+0.21)%,(11.2±1.02)%,(15.8±0.56)%。24h、48h细胞早期凋亡率、细胞培养液中乳酸脱氢酶释放量随着药物浓度升高而增高,而葡萄糖浓度则逐渐降低,且各浓度组间差别经t检验,有统计学意义(P<0.05)。结论：18F-FDG、18F-FLT可以早期检测化疗对结肠癌细胞HCT116的杀伤作用。