量子点作为一种性能优异的纳米材料,因其制备方法简单、尺寸可调且易于表面修饰,而在分析化学和生物医学领域被广泛应用,已经成为当前科学研究的一大热点。掺杂量子点由于新元素的引入而使得母体性能更佳,而摇变为材料新星。但关于掺杂量子点的研究多基于其荧光性能进行拓展,有关其磷光特性研究仍相对较少。相较于荧光,由于量子点的磷光发生有适当延迟,寿命长,在物质分析过程中可免于自体荧光和杂散光的干扰,分析更加稳定可靠。此外,磷光相对于荧光更难发生,因此磷光检测的特异性更优,且待测样品无需复杂预处理,大大简化了目标物检测过程,这为基于室温磷光法进行物质识别分析带来了新的际遇。因此,本论文选取磷光效能突出的3-巯基丙酸(MPA)包饰的Mn掺杂Zn S量子点,利用其优越的室温磷光(Room-Temperature Phosphorscence,RTP)性能,并充分结合目标分析物的分子结构及化学属性,分别构建了快速、灵敏、简便的二羟丙茶碱、青蒿素和白藜芦醇三种物质的室温磷光分析体系。全文分为四个部分,主要内容如下:1、基于水相法制备了MPA包饰的Mn掺Zn S量子点并对其表征。结合该量子点的磷光效能和二羟丙茶碱对其磷光的猝灭性,提出了高效分析二羟丙茶碱的磷光法。该方法的线性范围为1.97~197 n M,相关系数为0.998,检出限为0.893 n M。检测主要基于带正电的二羟丙茶碱通过静电作用吸附于量子点体表,并进一步通过电子转移效应淬灭该量子点的磷光。该法在测定实样中二羟丙茶碱时不需要复杂的前处理,分析性能优良。2、基于青蒿素对Mn掺Zn S量子点磷光猝灭效应,新建了测定青蒿素的磷光法。青蒿素浓度和量子点发光强度在0~1.77 n M和1.77~35 n M范围内存在良好线性关系,检出限为0.18 n M。方法于实样中青蒿素的检测效果佳,过程简便。此外,由于磷光相比于荧光更难发生,因此检测的选择性更强。13、基于白藜芦醇对Mn掺Zn S量子点磷光的规律性猝灭作用,建立了一种检测生物体液和实际药品中白藜芦醇的磷光淬灭法。过程主要基于多羟基的白藜芦醇和量子点表面的MPA通过氢键作用形成基态复合物,复合物的形成导致量子点上电子对复合率降低,磷光信号减弱。在最优条件下,Mn掺杂Zn S量子点对白藜芦醇的响应范围为0.03~14μM,检出限为0.01μM,并将此法应用到实样中白藜芦醇的检测。性能优良。总之,研究基于3-巯基丙酸包裹的Mn掺杂Zn S量子点的优越室温磷光性能,通过分析物对该量子点磷光效能的规律性影响,建立了三种常用药物的痕量分析方法并详细探究了各体系作用机理。体系的建立克服了现存方法的一些不足之处,解决了现阶段下药物的简易高效测定难题,更为相关药物的临床检测提供了一种操作简便、成本低廉且结果高效的备选方法。