我室前期的实验结果曾证实花粉细胞质膜上存在异三聚体G蛋白，药理学等实验证实植物异三聚体G蛋白参与了花粉萌发及花粉管伸长生长过程的调节；且位于质膜内侧的异三聚体G蛋白可能传递细胞外钙调素信号，即细胞外钙调素可能是异三聚体G蛋白参与调控的质膜外信号之一。本论文利用异三聚体G蛋白相关突变体及其超表达转基因拟南芥为材料，设计实验进一步从分子水平上提供直接证据证实异三聚体G蛋白参与了拟南芥花粉萌发和花粉管生长的调节，参与了细胞外钙调素调节花粉萌发及花粉管生长的跨膜信号转导，以及叶片、长角果发育，花粉的生成等生长发育过程的调节；且异三聚体G蛋白不同亚基对上述各生长发育过程的调节可能起着相同或不同的作用。 实验中，以拟南芥GPA1基因缺失突变体（gpa1-1，gpa1-2），AGB1基因的突变体（agb1-1）及超表达Gα的转基因拟南芥（wGα，cGα）花粉为试材，研究花粉萌发及花粉管生长。结果表明：体外实验中gpa1突变体花粉的萌发率及花粉管生长速率均低于野生型花粉，而超表达Gα花粉的萌发率及花粉管生长速率则高于野生型及空载体对照；Gβ突变体agb1-1与野生型花粉的萌发率及花粉管生长速率差异不大。体内实验中，gpa1突变体柱头上实际萌发的花粉粒数少于野生型，超表达植株则多于野生型和空载体对照；agb1-1突变体柱头上实际萌发的花粉粒数与对照比较差异不显著。上述结果从分子水平上提供直接的证据证实，异三聚体G蛋白α亚基参与了拟南芥花粉萌发和花粉管生长的调节；而G蛋白β亚基可能不参与拟南芥花粉萌发和花粉管生长的调节。 实验中我们用激光共聚焦显微镜测定了上述材料花粉粒细胞中游离钙离子水平的差异。结果表明，gpa1突变体花粉粒细胞中游离钙离子水平低于野生型花粉；Gα超表达植株花粉粒细胞中游离钙离子浓度则比野生型和空载体对照要高，而空载体对照与野生型花粉粒细胞中游离钙离子浓度没有差异。证实细胞中的游离钙离子参与了Gα蛋白调节的花粉萌发过程，即Gα蛋白对花粉萌发的调节有可能是进一步通过调控质膜钙通道和调控PLC活性动员下游胞浆中钙离子水平来实现的。 两种外源钙调素(花椰菜和拟南芥Ⅱ亚型，10^-7M)处理对野生型和Gα蛋白突变体博士学位论文（中文摘要）gPal的花粉萌发和花粉管生长都有促进作用，只是促进幅度不同，即对野生型花粉萌发率和花粉管生长的促进幅度高于突变体花粉;这表明Ga蛋白参与了细胞外钙调素调节花粉萌发及花粉管生长的跨膜信号转导。 外源钙调素（花椰菜和拟南芥11亚型，10一7M）处理能够提高野生型及gPol缺失突变体中的游离钙离子水平，但对野生型花粉细胞游离钙离子水平的激活效应高于gPal缺失突变体。从野生型和突变体花粉细胞中游离钙离子水平对外源钙调素的反应能力看，G蛋白参与了花粉萌发过程中外源钙调素的跨膜信号转导，且进一步通过其下游的钙信使来调控。 实验中我们跟踪观察了多代异三聚体G蛋白a亚基超表达转基因植株及a，p亚基缺失突变体的表型特征，发现突变体的叶片宽度大于对应的野生型，叶片长度，叶柄长度及莲座直径小于野生型，而超表达植株的上述某些特征与突变体相反;gp时突变体的长角果长度，花梗柄部长度大于野生型，而超表达Ga植株种英则略小于对照;gPal突变体长角果尖端未出现咭乙I突变体的特征:gPal，口gbl突变体花粉生成量大于野生型，而超表达Ga植株的花粉生成量则略小于对照。上述初步研究结果还表明，异三聚体G蛋白除了参与花粉萌发和花粉管伸长调节外，还参与调节叶片的发育，长角果的发育，花粉的生成等。可见异三聚体G蛋白在植物体的生长发育过程中发挥着极其重要的作用;且在拟南芥不同生长发育的调控过程中，异三聚体G蛋白的各个亚基可能在某一过程中共同起调节作用，也有可能以单体的形式各自参与不同发育过程的调节。