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重金属废水是目前重金属冶炼企业所面临的重要环境问题,尽管可基本达标排放,但排放总量大,又有不少金属资源流失,回用困难。以株洲冶炼集团高浓度重金属废水为对象,提出并自制“生物制剂A”对其进行处理。在重金属离子热力学的理论计算基础上,经过实验室的反复实验验证和现场扩试研究,开发出了“生物制剂A配位-二段水解-深度脱钙”新工艺,并且得到如下结论:(1)绘制了四种金属离子-水系的pc-pH图、羟合配离子分率αn-pH图及四种金属氢氧化物条件溶度积与pH关系图。pc-pH图描述了四种金属氢氧化物溶解平衡时,总离子平衡浓度与pH关系。pH为8.35~10.82时Zn(OH)2(固)的溶解度最小,pH为7.32~10.68时Cu(OH)2(固)的溶解度最小,pH为9.84~13.31时Cd(OH)2(固)的溶解度最小,pH为10.096~10.997时Pb(OH)2(固)的溶解度最小。αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,四种金属羟合配离子都有其最佳的存在pH范围。pPs-pH图指出了四种金属氢氧化物的条件溶度积与pH的关系,pH在8.0~9.0范围内Zn(OH)2(固)的条件溶度积最小,pH在7.0~9.0范围内Cu(OH)2(固)的条件溶度积最小,pH在9.5~10.5范围内Cd(OH)2(固)的条件溶度积最小,pH在10.3~11.2范围内Pb(OH)2(固)的条件溶度积最小。(2)考察了生物制剂A的量、配位和水解反应时间、水解最终pH值、絮凝剂PAM加入量和温度等因素影响。确定了工艺参数为:生物制剂A的用量是0.5,配位反应时间为15min,水解反应时间为5min,水解反应终点pH值为10.0,PAM加入量为0.6mg/L,反应过程受温度的影响不大。针对几个重要的影响因素,设计了四因素三水平的正交实验,对实验结果进行了极差分析和方差分析。结论表明:Zn2+离子和Cu2+离子浓度随因素水平不同而有所变动,但在所有的范围内都达到国家饮用水水源水质标准。综合考虑水解pH值是第一重要影响因素,生物制剂A的量为第二重要因素,配合反应时间和水解反应时间的影响没有很大区别。(3)研究了“生物制剂A配合-二段中和-深度脱钙”工艺过程特征。水溶液中存在三个缓冲区,第一个缓冲区pH3~4,第二个缓冲区pH6~8,第三个缓冲区pH11~12。经过处理可以使重金属废水中的Zn2+、Cu2+达到国家饮用水源的标准,Pb2+在0.05mg/L左右,接近国家饮用水标准,而Cd2+也在0.05mg/L左右。采用碱渣深度净化Ca2+离子,可以使其脱除至任意浓度。(4)采用Ca(OH)2及NaOH作中和剂,控制一定pH值时,可以使SO42-及Na+离子在反复循环使用时保持平衡,不致于发生累积,一般SO42-浓度保持在2000mg/L之内。(5)通过EDX、红外光谱和XRD分析剩余废渣可以推知生物制剂A是一种富含羟基的胶态粒子,羟基中氧原子的电子结构是1s2s22px22Py12pz1,氧原子外层的电子为sp3杂化状态,其中有两个未共用的电子对占据两个sp3杂化轨道。在常温条件下,生物制剂A可与重金属离子成键形成生物配合物,残渣中含有OH基团、羰基、SO42-、C-H键等。生物制剂在pH3~4时开始水解,诱导生物配位体“冻结”长大形成溶度积非常小的、含有多种元素(如Mn、Si、Mg、Al、O、S、Pb、Cd、Ca、Fe、C、Cu、Zn)的非晶态的稳定化合物,从而使重金属离子高效脱除。(6)现场扩试经过权威部门监测出水证实对于酸性、高钙、高浓度重金属原水,采用生物制剂A直接深度处理,使处理后出水铜、铅、锌、镉、钙离子浓度达到《生活饮用水水源水质标准》(CJ3020—93),钙离子浓度可控制。