【摘 要】
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目的:探讨Fas蛋白在大鼠脑挫伤后不同时间的表达规律,为法医学损伤时间推断提供帮助。资料和方法:健康SD大鼠90只,雌雄不拘,个体质量为250~300g,4~6月龄。实验动物按随机分组原
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目的:探讨Fas蛋白在大鼠脑挫伤后不同时间的表达规律,为法医学损伤时间推断提供帮助。资料和方法:健康SD大鼠90只,雌雄不拘,个体质量为250~300g,4~6月龄。实验动物按随机分组原则分为3组:损伤组65只(分为0.5,6,12,24,48,72,96,120,168,336h时间段,其中做稳定性实验15只),假损伤对照组20只,正常对照组5只。损伤组应用改良Feeney自由落体法,建立脑挫伤动物模型;假损伤对照组钻骨暴露硬脑膜后不进行打击操作;正常对照组大鼠不做特殊处理,直接处死。应用免疫组织化学染色方法和图片分析软件Image-Pro Plus6.0对脑挫伤后相应时段皮质和海马区的Fas蛋白表达(AO值)进行检测,并做Fas表达高峰时间的稳定性实验。实验结果所测AO值用均数±标准差(?X±S)表示,统计学组间比较采用方差分析及t检验。结果:假损伤组、正常组以及损伤组伤后0.5小时大鼠脑组织中未见Fas的阳性表达,而损伤组于伤后30min开始表达,浓度逐渐升高,至伤后12h表达明显增加,其后维持高水平并继续增加,至伤后48h表达达峰值,随后逐渐下降,伤后14d表达基本消失,皮质区和海马区表达规律相同。经统计学计算,30min后损伤组各时间段Fas阳性表达与对照组(正常组和假损伤组)差异具有统计学意义(P<0.05);损伤组内各时间段海马区表达强于皮质区(P<0.05);稳定性实验显示各时间段Fas表达结果差异无统计学意义(P>0.05),证明死后5d内Fas蛋白表达稳定持久。结论: Fas在大鼠脑挫伤后表达规律稳定,可以作为法医病理学脑损伤后损伤时间推断的一项较可靠指标。
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