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MUC1 蛋白在多种肿瘤细胞呈高水平表达。这些肿瘤细胞包括:乳腺癌细胞、卵巢癌细胞、胰腺癌细胞、前列腺癌细胞、膀胱癌细胞、黑色素瘤细胞和喉癌细胞等。MUC1 能够刺激机体产生抗肿瘤的特异性细胞毒效应。在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌患者体内存在MUC1 特异性的抗体和受MHC 限制的MUC1 特异性CTLs,这说明,MUC1 可以刺激机体产生针对MUC1 的抗肿瘤细胞免疫应答。外源性的蛋白类肿瘤抗原在免疫人体后,通常被抗原提呈细胞摄取、加工,进入MHC II 类提呈途径,激发体液免疫反应,但不能有效激活肿瘤特异性的CTL 的产生。因此,需要一种能够将肿瘤抗原携带入APC 内,并使肿瘤抗原与MHCI 类分子结合后被递呈在APC 的表面,进而激活CD8+T 淋巴细胞。热休克蛋白(heat shock protein)恰具有这种能力和作用。HSP 是存在于多种生物体内的一个分子伴侣蛋白质家族。在免疫应答的过程中,HSP 可以协助外源性的肿瘤抗原进入包括树突状细胞在内的抗原提呈细胞并进入MHC I 类抗原提呈途径,进而激活肿瘤抗原特异性细胞毒性T 淋巴细胞。为了提高HSP65-MUC1 激活特异性CTL 的效率,开发出HSP65-MUC1 的高效佐剂,本文研究了BCG(Bacillus Calmette Guerin,BCG)对HSP65-MUC1 特异性抑瘤效果的影响,并对BCG 发挥佐剂作用的机制进行了探讨。体外实验结果表明:BCG 和HSP65-MUC1 联合应用,能够显著上调DC 表面CD86分子的表达,其上调程度明显高于BCG 和HSP65-MUC1 的单独作用。体内实验结果证实:BCG+HSP65-MUC1 组小鼠的肿瘤体积和重量均显著低于BCG 组和HSP65-MUC1 组。BCG 免疫小鼠后,体内会产生HSP65 抗体。小鼠体内HSP65 抗体的存在,并没有影响HSP65-MUC1 的抑瘤效果。小鼠体内已存在HSP65 抗体后,接受HSP65-MUC1注射后,会在小鼠体内形成抗原抗体复合物(Immune complex,IC)。体外实验结果表明:IC 能够显著地使DC 表面的CD86 分子表达上调,其上调效果明显高于HSP65-MUC1 的作用。体内抑瘤试验结果表明:体内HSP65 抗体的存在组小鼠肿瘤的重量和体积均显著小于PBS 组。以上的实验结果清楚表明:BCG 可以作为HSP65-MUC1 的高效佐剂。