本文研究了Ru离子掺杂对尖晶石型铁氧体NiFe₂O₄的结构与磁性以及Ni-Ru共掺杂对六角铁氧体SrFe₁₂O₁₉的结构、磁性和吸波性能的影响。得到了以下结果:固相反应法合成NiFe_2-xRu_xO₄（x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9）,NiFe_2-xRu_xO₄的空间点群为Fd-3m,属于立方晶系。FT-IR光谱显示Ru⁴⁺同时占据四面体和八面体位置。紫外吸收光谱表明NiFe_2-xRu_xO₄的带隙从x=0的1.57eV减小到x=0.9的1.44eV。磁性研究发现在T=300K时饱和磁化强度随着Ru⁴⁺掺杂浓度的增加而单调减小,由x=0时的48.8669 emu/g减小到x=0.9时的38.7845 emu/g。T=2K时的饱和磁化强度和矫顽力大于在室温下的值。所有样品在低磁场下均达到饱和,矫顽力较低,小于40Oe,这些特性证实了NiFe_2-xRu_xO₄具有软磁特性。固相反应法合成样品SrFe_12-2xNi_xRu_xO₁₉（x=0,0.1,0.3,0.5,0.7）,XRD拟合图谱表明所有样品均为单相,并结合FT-IR图谱分析可知Ni²⁺进入八面体（2a,4f₂）位,Ru⁴⁺进入四面体（4f₁）和双锥体（2b）位。通过扫描电镜直接观察所有样品的晶粒形态,发现用Ni²⁺和Ru⁴⁺取代SrFe_12-2xNi_xRu_xO₁₉中的Fe³⁺导致了颗粒尺寸的增加。紫外吸收光谱表明随着Ni²⁺和Ru⁴⁺掺杂带隙逐渐减小。磁性研究发现Ni-Ru取代导致了矫顽力的降低,并改善了饱和磁化强度。在x=0.5和x=0.7的高分辨率透射电子显微镜图像中观察到规则的晶格位错条纹。观测到的强微波吸收主要是由自然磁共振引起的,而该自然磁共振由于位错条纹处的局部磁场而增强。在位错条纹处,也会形成界面极化。x=0.5和x=0.7的样品都是优秀的单层微波吸收剂。在x=0.5,反射损耗（RL）小于-10dB时,它的带宽范围从6.69 GHz到大于18 GHz以外,带宽大于11.31 GHz。在x=0.7中,观察到-82dB的超低反射损耗和RL小于-10dB时的宽带宽,带宽范围从9.2 GHz至大于18 GHz,说明带宽在8.8 GHz以上。随着厚度和掺杂含量的变化,吸收能够覆盖3.5–18 GHz的整个范围。出色的微波吸收是基于良好的阻抗匹配和高衰减系数的共同作用。四分之一波长理论解释了最佳厚度和频率之间的关系。与报道的先进材料相比,SrFe_12-2xNi_xRu_xO₁₉的吸收强度和带宽都非常具有竞争力。