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目的 糖尿病及其并发症是严重危害人们身体健康及生存质量的疾病。研究证实,粘附分子与糖尿病并发症之间的关系十分密切。糖尿病肾病是糖尿病严重微血管并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因,其发病涉及诸多因素,近年粘附分子与糖尿病肾病之间的关系成为研究热点,已肯定糖尿病肾病时粘附分子表达增加。西洛他唑为磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,具有扩张血管和抑制血小板聚集的作用。大量研究证实,西洛他唑对粘附分子的表达影响明显。本实验以链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型,观察糖尿病大鼠肾脏病理改变,同时检测肾脏组织ICAM-1、VCAM