4-膦吡唑的单阴离子（[3,5-R₂dp]^-,R=Ph,t Bu）能被高价金属离子氧化,也能被碱金属还原。鉴于这种独特性质,该类化合物预期能与金属离子形成多种配位模式的金属有机化合物。由于存在分子内电荷迁移的可能性,该类金属有机化合物或具有更加广泛的化学和物理性质。特别是,相应的3d过渡金属配合物,有可能具有特殊的磁性,表现为单分子磁体。因此,4-膦吡唑过渡金属配合物有希望应用于信息存储材料、有机催化领域。本文研究利用不同取代基的4-膦杂吡唑单阴离子与3d金属离子钴、铬进行配位,共合成出七个金属有机化合物,包括五个钴和两个铬的4-磷吡唑金属配合物,并对合成产物进行X-ray单晶衍射、红外、熔点、磁性和电化学等手段表征。具体内容如下:1.以1-钾-3,5-二叔丁基-4-膦吡唑K[3,5-t Bu₂dp]为原料,与Cp Me₅Li及Co Cl₂以摩尔比1:1:1反应得到产物{[Li₄O₂（3,5-t Bu₂dp）₄][Cp Me₅Co Cp Me₅]}（1）和{[Cl₂Co₂Li₂O（3,5-t Bu₂dp）₄][Cp Me₅Co Cp Me₅]}（2）。2.以1-钾-3,5-二苯基-4-膦吡唑K[3,5-Ph₂dp]为原料,与Cp Me₅Li及Co Cl₂以摩尔比1:1:1反应得到异核双金属化合物[（η⁵-Cp Me₅）Co ^II{η¹（N）,η¹（N）-3,5-Ph₂dp}₂(μ₂-Li（THF）]（3）,固态过渡金属网格状化合物[（η⁵-Cp Me₅）Co ^II{η¹（N）,η¹（P）-3,5-Ph₂dp}]₄（4）和[（η⁵-Cp Me₅）₄Co ^II{η¹（N）,η¹（P）-3,5-Ph₂dp}₂Co ^III{η¹（N）,η¹（P）,η¹（C）-3,5-Ph₂dp}₂]（5）。3.以K[3,5-Ph₂dp]为原料,与Cp Me₅Li及Cr Cl₂以摩尔比1:1:1反应得到两种异核双金属化合物[（η⁵-Cp Me₅）Cr ^II{η¹（N）,η¹（N）-3,5-Ph₂dp}₂(μ₂-Li（THF）]（6）和[（η⁵-Cp Me₅）Cr ^II{η¹（N）,η¹（N）-3,5-Ph₂dp}₂（μ₂-Li（THF）₂）]（7）。