<'131>Ⅰ标记抗胃泌素释放肽前体单克隆抗体D-D<,3>的实验研究

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目的: 了解胃泌素释放肽(gastrin-releasing peptide,GRP)在不同肿瘤细胞株及其组织中的表达率、表达位置,研究131I标记抗胃泌素释放肽前体(pro-gastrin-releasing peptide(31-98),ProGRP(31-98))单克隆抗体D-D3的方法及标记物131I-D-D3的稳定性,探讨131I-D-D3对特定肿瘤放射性免疫显像的可行性。 研究方法: 1.利用流式细胞仪检测小细胞肺癌NCI-H446、胃癌SGC-7901、乳腺癌MCF-7、胰腺癌Patu8988和肺腺癌A549细胞株中GRP的表达情况;通过免疫组化法检测小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌和肺腺癌组织中GRP的表达情况。 2.采用氯胺-T法131I标记D-D3,通过纸层析法检测其标记率及放化纯,将131I-D-D3置于37℃水浴箱温育及与鼠血清混合,然后在不同时间点测定放化纯以了解其稳定性。 3.自昆明小鼠尾静脉注射131I-D-D3后,不同时间点剪断颈动脉处死小鼠,同时取血液及各主要脏器组织标本,计算各时间点的每克组织注射百分剂量率(%ID/g);同样方法,计算荷人小细胞肺癌裸鼠模型血液、肿瘤及各主要脏器组织不同时间点的每克组织注射百分剂量率(%ID/g)和肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值。 4.分别建立荷人小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌和肺腺癌裸鼠模型并进行131I-D-D3显像,观察各不同病理类型移植瘤的显像情况,利用ROI技术在显像图上勾画移植瘤轮廓并计算瘤体与对侧相同部位的T/B比值。 研究结果: 1.GRP在NCI-H446、SGC-7901、MCF-7、Patu8988及A549细胞的胞内表达,表达率分别为89%、78%、65%、40%、16%;免疫组化检测结果显示,小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌和胰腺癌组织切片的细胞胞浆内均有二氨基联苯胺(DAB)染色阳性颗粒分布,其中小细胞肺癌和胃癌组织的阳性率均大于80%,乳腺癌和胰腺癌的阳性率低于50%,而肺腺癌组织未见明显染色阳性细胞。 2.131I-D-D3标记率为86%,放化纯为99.27%,放射性比活度为2.2MBq/μg;在37℃放置12h后131I-D-D3放化纯高达97.6%,48h仍达到88.3%;与鼠血清充分混合并在室温下放置24小时后131I-D-D3放化纯仍可达64%。131I-D-D3在正常昆明小鼠和荷瘤裸鼠体内主要通过肝脏、肾脏代谢;注射I31I-D-D3后48h荷小细胞肺癌移植瘤体的%ID/g显著高于其它脏器组织,72h时达到最高值,T/NT比值随时间延长而逐渐升高。 3.注射131I-D-D3后,荷人小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌和胰腺癌裸鼠模型的移植瘤组织均见不同程度的放射性浓聚;荷人肺腺癌裸鼠模型的移植瘤组织未见明显放射性浓聚。 结论: 1.以D-D3作为一抗可以检测不同肿瘤细胞的GRP表达情况,NCI-H446、SGC-7901和MCF-7细胞的GRP表达率较高,而Patu8988和A549细胞的细胞的GRP表达率较低;131I-D-D3的标记率及放化纯高,在体外有较好的稳定性。 2.131I-D-D3在GRP表达率高的移植瘤部位聚集量明显高于GRP表达率低的移植瘤,利用131I-D-D3放射免疫显像可以鉴别小细胞肺癌与肺腺癌。 3.131I-D-D3有望成为GRP高表达的恶性肿瘤放射免疫显像及放射免疫治疗药物,值得进一步深入的研究。
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