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α-Fe2O3纳米材料具有优异的物理化学性能,在诸多领域有着广泛的应用。近年来,合成不同形貌的α-Fe2O3纳米颗粒及其复合物日益成为研究热点,本文在现有水热合成法的基础上,采用Fe(acac)3/PVP复合纳米纤维为原料,精细调控水热条件成功合成了多孔类立方体α-Fe2O3纳米晶,并探究了将其作为贵金属载体的抗烧结性能及作为酶催化剂的催化活性,具体研究内容如下:(1)首先利用静电纺丝技术合成Fe(acac)3/PVP复合纳米纤维,将其作为水热前驱体水热合成出平均粒径为30 nm的单分散多孔类立方体α-Fe2O3纳米晶。复合纳米纤维中的PVP作为表面活性剂及形貌控制剂对粒子的分散及形貌起到决定性的作用。研究表明,水热反应时间、反应温度、前驱体浓度及溶液pH值等因素均可对晶体形貌及尺寸造成影响。(2)以单分散的多孔类立方体α-Fe2O3纳米晶作为载体,通过简单浸渍法将3-5 nm贵金属Pt颗粒分散在晶体表面,控制氧化铁颗粒每个面上Pt的个数,然后利用GO的二维柔性片层结构锚定Pt/α-Fe2O3在某一位置。Pt/α-Fe2O3/GO在氮气中750℃煅烧2 h后,纳米Pt仍然保持小颗粒形貌,而未用GO分散的Pt/α-Fe2O3体系在烧结到650℃时Pt便开始出现烧结团聚现象。褶皱的GO片层作为物理屏障增大了 Pt的迁移路径。然后,采用对硝基苯酚催化加氢作为催化模型,测试发现Pt/α-Fe2O3/GO体系在高温煅烧后仍然保持着良好的催化活性。(3)以钛酸纳米线一维结构代替氧化石墨烯的二维柔性结构作为载体分散Pt/P-Fe203。结果发现,Pt/P-Fe2O3/钛酸纳米线体系在空气中煅烧到750℃时很难观察到Pt粒子,但测试发现在高温煅烧后Pt/P-Fe2O3/钛酸纳米线体系具有很高的催化活性。(4)研究发现P-Fe2O3纳米晶具有内在的过氧化物模拟酶催化活性,能够在可见光照射下快速催化TMB底物发生显色反应。P-Fe2O3纳米晶的催化活性与HRP 一样受到pH、过氧化氢浓度及光照的影响。通过稳态动力学结果分析表明其催化行为符合典型的米氏方程,P-Fe2O3纳米晶体模拟酶催化TMB和H2O2的最大反应速率要远远大于天然HRP,而且P-Fe2O3纳米晶体表现出了更高的稳定性。