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甘露碱合成酶基因启动子（mas）和章鱼碱合成酶基因启动子（ocs）虽然来源于农杆菌Ti质粒,但却具有植物启动子的特性,是目前使用广泛的两个组成型启动子.该研究在详细分析前人工作的基础上将ocs增强子的关键序列（-294至）以1、2、3、4、5个拷贝正反向与mas启动子的关键序列（-189至+65）连接起来构建成融合启动子.融合启动子与GUS报告基因融合构建相应的植物表达载体,并以含CaMV35S启动子的表达载体pBI121作对照转化烟草NC89,利用荧光分光光度计法定量测定各转基因烟草植株的GUS基因表达活性.