本文采用合成接枝共聚物新途径-氯化原位接枝反应，以高密度聚乙烯(HDPE)为基体，合成了以CPE为骨架聚合物、丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)为支链的接枝共聚物。该反应中不需要加入任何引发剂，以氯自由基引发接枝及氯代反应，得到羟基官能化CPE接枝聚合物。 文中用~1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、TG及X-射线衍射等对纯化后的接枝产物的结构和性能进行了表征。验证了氯化原位接枝反应的可行性，确定了产物结构，同时推测了氯化原位接枝机理。并用扫描电子显微镜(SEM)对聚合物拉伸断裂面形貌进行观察。考察了HEA单体用量、聚合物氯含量、反应温度对氯化原位接枝产物应力-应变曲线的影响。研究了影响接枝聚合物力学性能的因素及CPE-g-HEA硫化胶性能。实验结果表明接枝聚合物的力学性能较CPE有显著的提高。氯化接枝温度、聚合物氯含量以及HEA单体的加入量对CPE-g-HEA的力学性能有很大的影响。 氯化原位接枝合成的接枝聚合物(CPE-g-HEA)支链带有反应性官能团-OH，可进一步与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制得一种新型热塑性弹性体。本文以~1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、DMA、应力-应变曲线对该聚合物结构及性能进行了表征，用SEM对热塑性弹性体拉伸断裂面形貌进行观察。对制备热塑性弹性体的两种方法(共混法和溶液法)进行了比较，并探索了CPE-g-HEA与TDI进行共混反应的反应温度、反应时间(共混次数)、TDI的加入量对热塑性弹性体力学性能的影响。研究结果表明新型热塑性弹性体力学性能与CPE和CPE-g-HEA相比有显著的改变。