【摘 要】
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目的:观察健脾益肾除颤方治疗帕金森病患者的临床疗效。方法:本研究采取随机对照试验设计,选取江苏省中西医结合医院神经内科2020年12月-2021年10月门诊及住院的符合标准的帕金森病患者60例,收集病人的基本信息后,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予西药多巴丝肼片（美多芭）常规治疗,治疗组在对照组的基础上加服中药健脾益肾除颤方水煎剂,治疗12周。首先对入组患者进行Hoehn-Yahr评
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目的:观察健脾益肾除颤方治疗帕金森病患者的临床疗效。方法:本研究采取随机对照试验设计,选取江苏省中西医结合医院神经内科2020年12月-2021年10月门诊及住院的符合标准的帕金森病患者60例,收集病人的基本信息后,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予西药多巴丝肼片（美多芭）常规治疗,治疗组在对照组的基础上加服中药健脾益肾除颤方水煎剂,治疗12周。首先对入组患者进行Hoehn-Yahr评级,然后在患者治疗前（入组第1天）,治疗第4周、治疗第12周对UPDRS量表、NMSS量表、ADL量表及中医证候积分进行评分记录。评价健脾益肾除颤方的中西医临床疗效,并探究健脾益肾除颤方对帕金森病患者临床症状的改善及延缓疾病进展的作用。结果:1.治疗前,两组患者的 Hoehn-Yahr 分级,UPDRSⅢ、UPDRS、NMSS、ADL 评分,中医证候积分水平无统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2.治疗后,两组患者的UPDRSⅢ、UPDRS、NMSS、中医证候积分水平都较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,其中治疗组4周已具有统计意义（P＜0.05）,而对照组12周才具有统计意义（P＜0.05）;治疗4周、12周后两组的UPDRSⅢ、ADL评分及中医证候积分比较具有统计意义（P＜0.05）,治疗12周后两组的UPDRS总分及NMSS评分比较具有统计意义（P＜0.05）。3.治疗12周后,比较两组UPDRS评分、中医证候积分的总体疗效判定结果,治疗组均高于对照组（P＜0.05）。结论:健脾益肾除颤方可以降低帕金森病患者的UPDRSIII、UPDRS、NMSS评分及中医证候积分,升高ADL评分,改善患者的临床症状,进而延缓PD的病程进展。
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