目的:通过对中国四川省川东北地区汉族人群的前列腺增生症患者IL-27基因rs17855750、rs153109-N-1单核苷酸多态性(SNPs)位点分析,了解IL-27基因rs17855750、rs153109-N-1基因型分布情况,并探讨其与前列腺增生症患者临床特征的关系。材料与方法:纳入2016年8月至2018年3月,就诊于川北医学院附属医院接受经尿道等离子电切术的前列腺增生症患者作为实验研究对象,收集研究对象的抗凝全血标本和临床数据。实验研究对象的抗凝全血DNA由全血基因组DNA分离试剂盒提取,并通过聚丙烯酰胺凝胶电泳及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对研究对象的IL-27基因rs17855750、rs153109-N-1多态位点进行基因型分型。所有实验研究对象分别按照年龄、前列腺体积及体重指数(BMI)分组。明确各组中IL-27基因两个多态位点的基因型分布情况。实验数据由SPSS22.0统计软件统计分析。采用χ2检验对分类变量分析,比较基因型频率和等位基因频率分布差异,并计算比值比(OR),95%置信区间(CI)表示。p<0.05表示差异有统计学意义。结果:成功对318例研究对象的rs17855750、rs153109-N-1位点进行基因分型。以BMI分组,两组的rs17855750位点的基因型频率分布无差异。两组的rs153109-N-1位点在共显性遗传模型中,高BMI组的GG 基因型频率更高(13.1%vs 11.5%,OR=1.61,95%CI:0.55-6.73,p=0.048);在显性遗传模型中,高BMI组的AG/GG基因型频率更高(68%vs 54.5%,OR=1.77,95%CI:1.12-2.82,p=0.015);在超显性遗传模型中,高BMI组的AG基因型频率更高(54.9%vs 43%,OR=1.62,95%CI:1.03-2.53,p=0.035)。以年龄分组,两组的rs17855750的位点在共显性模型中,高龄组的TG基因型频率更高(17.4%vs 9.6%,OR=1.92,95%CI:0.98-3.77,p=0.042);在超显性模型中,高龄组的TG基因型频率更高(17.4%vs 9.6%,OR=1.99,95%CI:1.02-3.90,p=0.04)。以年龄分组,两组的rs153109-N-1的基因型频率分布无统计学差异。以前列腺体积大小分组,两组的基因型频率分布在rs17855750、rs153109-N-1位点均无统计学差异。结论:IL-27基因rs153109-N-1位点多态性与中国汉族人群的前列腺增生症患者BMI存在相关性,而IL-27基因rs17855750位点多态性与前列腺增生症患者年龄存在相关性。