目的研究重度子痫前期（severe preeclampsia，sPE）患者的胎盘组织中RhoA、RhoB/Rock1、 Rock2蛋白分子的表达，探讨其与重度子痫前期发病的关系。研究方法收集2012年1月-2012年9月在滕州市中心人民医院产科剖宫产分娩的30例重度子痫前期患者的胎盘组织，及相同妊娠周期的正常晚期妊娠剖宫产分娩的20例患者的胎盘组织，重度子痫前期孕妇的诊断标准，依照《妇产科学》（第7版）。采用免疫组织化学法检测重度子痫前期组及正常晚期妊娠组胎盘组织中的RhoA、RhoB/Rock1、Rock2蛋白分子的表达定位及差异。结果1. RhoA蛋白在正常晚期妊娠组和重度子痫前期组胎盘滋养细胞、内皮细胞及一些间质细胞的胞浆中均有表达，以合体滋养细胞胞浆中表达为主。RhoA蛋白在重度子痫前期组的表达显著高于正常晚期妊娠组的表达，差异有统计学意义（P＜0.05）。2. RhoB蛋白在正常晚期妊娠组和重度子痫前期组胎盘滋养细胞、内皮细胞及一些间质细胞的胞浆中均有表达，以合体滋养细胞胞浆中表达为主。重度子痫前期组RhoB蛋白表达显著高于正常晚期妊娠组（P＜0.05）。3. Rock1蛋白主要是在胎盘的合体滋养细胞的胞质中表达，在胎盘的细胞滋养细胞、内皮细胞及部分间质细胞的胞浆中也有表达，胞核中可见少量表达，重度子痫前期组Rock1蛋白表达显著高于正常晚期妊娠组（P＜0.05）。4. Rock2蛋白主要是在胎盘的合体滋养细胞的胞质中表达，在胎盘的细胞滋养细胞、内皮细胞及部分间质细胞的胞浆中也有表达，胞核中可见少量表达，重度子痫前期组Rock2蛋白表达显著高于正常晚期妊娠组（P＜0.05）。结论RhoA、RhoB蛋白和其下游靶分子Rock1、Rock2组成的信号通路，在子痫前期的胎盘组织中高表达，可能在重度子痫前期的发病中起着重要的作用。可能与子痫前期的胎盘滋养细胞浸润能力降低、滋养细胞的凋亡、缺血及缺氧、血管内皮细胞的损伤、动脉血管的痉挛等有关。