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为了研究氯胺酮复合麻醉剂及其主要成分对小型猪各脑区氨基酸类神经递质的影响,将65只小型猪,随机分为5组,采用肌内给药方式,分别给予等体积的生理盐水(10mL)、氯胺酮(10.5mg/kg)、咪达唑仑(0.3mg/kg)、静松灵(2.5mg/kg)和氯胺酮复合制剂(0.08ml/kg)稀释液,并于T1时期(15min)、T2时期(45min)和T3时期(75min)采取不同脑组织,通过高效液相色谱(HPLC)法检测氨基酸类神经递质的含量。根据不同脑区氨基酸类神经递质在麻醉过程中的变化趋势,探讨氯胺酮复合麻醉剂及其主要成分的主要作用脑区,以及相关脑区参与全麻机理的可能途径。实验结果:1.氯胺酮显著降低T1时期海马、丘脑、小脑和脑干内Asp及Glu含量;显著升高T2时期大脑、丘脑和脑干内Gly含量,T2时期大脑和丘脑内GABA含量。2.咪达唑仑显著降低T1时期丘脑和小脑,T2时期脑干内Asp含量,T2时期各脑区Glu含量;显著升高T1时期大脑、海马、小脑,T2时期丘脑内Gly含量,T1时期大脑、小脑和脑干内GABA含量。3.静松灵显著降低T1时期海马、丘脑和脑干,T2时期小脑内Asp含量,T2时期各脑区Glu含量;显著升高T1时期大脑和丘脑内Gly含量,T1时期大脑、丘脑和脑干内GABA含量。4.复合制剂显著降低T1时期海马、小脑和脑干,T2时期丘脑内Asp含量,T1时期脑干,T2时期大脑、海马、丘脑和小脑内Glu含量;显著升高T2时期大脑、海马和脑干内Gly含量,T1时期大脑、小脑和脑干内GABA含量。得出以下结论:海马、丘脑、小脑和脑干是氯胺酮引起小型猪兴奋性神经递质变化的主要作用部位;脑干是咪达唑仑引起小型猪兴奋性神经递质变化的主要作用部位;小脑是静松灵引起小型猪兴奋性神经递质变化的主要作用部位;海马、丘脑、小脑和脑干是小型猪复合制剂引起小型猪兴奋性神经递质变化潜在的作用部位。复合制剂在海马和丘脑中以氯胺酮作用占主导地位;氯胺酮和静松灵在小脑中呈协同作用;氯胺酮和咪达唑仑在脑干中呈协同作用。大脑和丘脑是氯胺酮引起小型猪抑制性神经递质变化的主要作用部位;大脑和小脑是咪达唑仑引起小型猪抑制性神经递质变化的主要作用部位;大脑和丘脑是静松灵引起小型猪抑制性神经递质变化的主要作用部位;大脑是小型猪复合制剂引起小型猪抑制性神经递质变化的潜在作用部位。氯胺酮、咪达唑仑和静松灵在大脑中呈协同作用。