【摘 要】
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目的:通过梳理国内外药品上市后安全性再评价模型,优化我国儿科用药上市后安全性评价模型。总结真实世界中儿科用药情况,分析并评估影响儿科用药安全性的风险因素。以期为儿科用药风险管理科学决策提供证据。方法:(1)文献研究。检索国内外儿科用药安全相关文献并加以归纳总结。(2)回顾性分析。以0~14岁为暴露条件筛选省域2014年—2019年药品(医疗器械)不良反应监测中心数据库中的病例信息并展开全面分析。(
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目的:通过梳理国内外药品上市后安全性再评价模型,优化我国儿科用药上市后安全性评价模型。总结真实世界中儿科用药情况,分析并评估影响儿科用药安全性的风险因素。以期为儿科用药风险管理科学决策提供证据。方法:(1)文献研究。检索国内外儿科用药安全相关文献并加以归纳总结。(2)回顾性分析。以0~14岁为暴露条件筛选省域2014年—2019年药品(医疗器械)不良反应监测中心数据库中的病例信息并展开全面分析。(3)信号挖掘。运用比例报告比值比法、报告比数比法以及综合标准法,对儿童头孢类药品不良反应报告进行风险信号挖掘。(4)主动监测。采取登记的研究方法,收集湖北省七家医疗机构在2020年1月-2021年8月使用目标药物且年龄≤14周岁患者发生不良反应情况并探究用药安全性的影响因素。结果:(1)头孢类抗菌药物为儿童发生药品不良反应的高风险药物之一;(2)三种信号挖掘方法共发现206个共同风险信号;(3)8249例患儿使用目标药物不良反应发生率为1.93%。多因素二元Logistic回归分析显示用药品种、给药频率,联合用药数量在是否发生不良反应两组的差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:头孢类药物不良反应发生率为1.93%,属于常见不良反应。头孢哌酮钠舒巴坦钠风险高于头孢他啶与头孢孟多酯钠,联合用药数量是不良反应风险发生的促进因素。儿科临床在使用孢哌酮钠舒巴坦钠时需更加谨慎。建议医护人员临床可借助数据库等医疗资源考量药物药物相互作用,避免过多联合用药。
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高脂血症是一种常见的代谢性疾病,容易引发各种心血管疾病。姜黄能有效防治高脂血症,但其降脂作用机制并不完全明确。本课题通过高脂饮食诱导建立了C57BL/6J小鼠高脂血症模型,在饮食中添加姜黄对小鼠进行干预,并测定了血浆和肝脏中的脂质生化指标。接着采用蛋白质组学和转录组学方法分析了小鼠肝脏蛋白质和基因的相对表达水平,并采用生物信息学方法筛选出了与姜黄降脂相关的关键蛋白、基因和通路。最后采用Wester
目的:本研究拟从体内外水平评价m PEG2k-PDLLA5k、m PEG5k-PDLLA5k、m PEG5k-PLLA5k、m PEG5k-PDLA5k和m PEG5k-PDLLA10k5种聚合物胶束对有机阳离子转运体1-3(OCT1-3)转运功能的影响。方法:(1)采用~1H NMR和芘荧光探针法分别测定了聚合物分子量和临界胶束浓度。通过薄膜水化法和溶剂挥发法制备聚合物胶束,并采用DLS、TEM
糖是常见的生活必需品,更是生命活动必不可少的能量物质和信息分子。化学合成是目前获得足量结构确定的寡糖分子最有效的手段,开发高效便捷的寡糖合成策略则是糖化学领域的中心任务。在传统的寡糖液相合成中,糖砌块在溶液相中反应结束之后,产物一般都需要通过柱层析进行纯化,这一过程耗时费力且需要使用大量有机溶剂。固相合成技术的运用大大降低了寡糖的纯化难度。但是,由于糖苷化反应以非均相的方式进行,因此需要消耗大大过
本论文分为三个章节进行介绍。第一章讲述了土壤来源的娄地青霉(Penicillium roqueforti)次生代谢产物研究。第二章介绍土壤来源的土曲霉(Aspergillus terreus)次生代谢产物研究。第三章主要综述了娄地青霉(Penicillium roqueforti)次生代谢产物和生物活性研究进展。娄地青霉(Penicillium roqueforti)是一种常见的青霉属真菌,广泛分
作为一种多功能的DNA修复和氧化还原状态调节酶,人类脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)在氧化还原信号传导、转录因子调节和细胞周期控制中发挥重要作用。血液或组织中APE1的活性水平变化可为临床癌症筛查和疾病诊断提供重要信息。因此,APE1的活性检测在临床诊断中具有重要意义。然而,目前检测APE1的免疫测定法只能检测酶的存在
链霉菌Streptomyces sp.G(?)66分离自德国哥廷根土壤,前期已分离鉴定了其主产物isatropolones,完成了全基因组测序并阐明了这类主产物的生物合成机制。然而,通过antiSMASH分析发现该菌基因组上存在多个编码未知次级代谢产物的基因簇。为了能够进一步挖掘该菌可能产生的潜在新颖天然产物及其生物合成基因的功能,本论文围绕G(?)66菌株开展了以下研究:(1)对该菌株进行抗生素
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