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六价铀(Ⅵ)是一种危害极大的放射性污染物,随铀废石堆在雨水浸蚀和流水浸渍冲刷下产生的酸性渗滤液流入土壤环境中,对人类健康与生态和谐构成严重威胁。腐殖酸(HA)及铁、锰元素作为土壤的必要成分,必然影响着铀(Ⅵ)在环境中的迁移转化和生物有效性。基于此,本文研究文结合静态批实验技术、材料表征手段、理论迁移实验模拟和赋存形态分析,考察了腐殖酸及其铁、锰盐对铀(Ⅵ)迁移的影响。本文首先利用六水合氯化铁以及四水合氯化锰,与腐殖酸相互作用形成腐殖酸铁、锰盐(本文简称为HA-Fe和HA-Mn)后,系统研究了接触时间、溶液pH、初始铀浓度和温度等因素影响下,HA-Fe、HA-Mn对水溶液中U(Ⅵ)的去除。实验显示,HA-Fe、HA-Mn的铀吸附量分别在pH=5时与pH=3时达到最大为21.64 mg/g与46.49 mg/g。经动力学与等温线分析发现,HA-Fe为典型的多相化学吸附,而HA-Mn为准二级动力学模型与Langmuir吸附等温模型的物理与化学并存的单分子层吸附。然后通过SEM、FT-IR、XRD、比表面积和孔径等表征研究了HA-Fe、HA-Mn吸附U(Ⅵ)的形貌、官能团、晶态、比表面积和孔径分布的变化规律。结果表明,HA-Fe的羟基、氨基和羧基等络合铀(Ⅵ),使HA-Fe的比表面积和结晶度增大。而HA-Mn本身的结晶度很高,U(Ⅵ)与HA-Mn的羟基、酰胺基、醛基、酮基和含氯基团等络合,使HA-Mn的比表面积减小,这也是HA-Mn吸附性能比HA-Fe强的原因。最后通过土柱吸附实验结果发现,在腐殖酸及其铁、锰盐的协助下,土壤固定的铀含量从1598.08 mg增加到1902.68 mg,提升幅度达19.06%,说明腐殖酸及其铁、锰盐能抑制铀(Ⅵ)在土壤中的迁移。值得注意的是,部分固定在土壤中的铀(Ⅵ)在雨水淋滤作用下能得以重新释放而迁移,并且pH=5.0的酸雨相对于中性雨水更能促进铀(Ⅵ)的迁移。结合BCR法测定铀形态结果发现,腐殖酸及其铁、锰盐增加了土壤中的Fe/Mn氧化物结合态铀与有机物及硫化物结合态铀的比重,这两种形态铀均不易在土壤中进行纵向迁移,利于土壤对铀的固定。这项研究可为土壤环境风险评估与铀废石场退役治理终态环境影响评价提供理论依据。