随着科技的进步经济的发展,人们对健康的要求日益提高,我国政府对直接关系到人民生命健康的药品的管理也日益严格。1995年我国开始推行《药品生产质量管理规范》,GMP。GMP对药厂的生产环境及控制有严格的要求,本文的研究工作就是以强生药厂车间生产环境自动控制项目为背景对环境控制技术展开讨论。药厂生产环境自动控制就是对生产车间的温湿度、清洁度、压力差等实行自动控制,使之符合GMP认证要求。由于环境控制范围广,通讯距离远,考虑到系统所应具有的先进性、可靠性、可扩充性与经济性,采用国内外流行的集散型控制系统实现药厂生产环境的自动控制是本文重点描述的内容。论文首先论述了集散型控制系统的分散控制集中管理,开放性,可扩充性,多层结构等特点,对现场总线技术及通信协议等也作了详细的论述。论文同时也阐述了我国GMP对医药洁净厂房的生产环境控制要求,对洁净室的洁净级别、换气次数的确定、室内温湿度的控制要求、室内压力和空气流向、气流组织形式进行了逐一论述。同时结合药厂洁净生产环境的要求,论述了净化空调系统的空气净化处理方法以及变风量空调系统的基本原理及组成。论文对基于焓湿图的焓值控制技术、PID控制规则以及中央空调工作原理进行了分析。本文根据药厂生产环境对自动控制系统的要求,深入分析了洁净生产环境控制系统特点,将集散型控制、现场总线、直接数字控制器等技术应用于药厂生产环境的自动控制,设计并实现了一个完整的药厂环境控制系统。该系统采用分散控制和集中管理的方法对分布在不同区域的现场设备实施控制,达到了对环境温湿度控制、房间压差控制、通风量控制、洁净度的监控报警。该系统现已投入使用,并达到了设计要求。