目的：本研究比较良恶性胸腔积液中VEGF 及IL-8 水平，同时比较抗血管生成的药物恩度胸腔灌注治疗恶性胸水的客观疗效，比较治疗前后患者的胸水内VEGF 及IL-8 含量变化。　　 方法：40 例恶性胸水患者，20 例良性病变患者经B 超定位后行胸腔穿刺，无菌条件下采集胸水标本10 mL，肺癌组患者置单腔中心静脉导管引流胸水后给予恩度胸腔内治疗，用药结束24 小时重新开放引流，行胸水VEGF 及IL-8 含量测定。运用酶联免疫吸附法（ELISA）检测胸水VEGF和IL-8 的表达水平，运用免疫组化方法检测肺癌患者恩度胸腔内治疗前后胸水VEGF 表达水平的变化。　　 结果：所有患者胸腔积液中均可检测到VEGF 与IL-8，但水平不同。VEGF 浓度在良性胸腔积液中为350.27～436.58pg／mL，在恶性胸腔积液中为489.65～825.43 ng／mL。IL-8 浓度在良性胸腔积液中为27.58～99.48pg／mL，在恶性胸腔积液中为124.56～398.25 ng／mL。恶性胸腔积液VEGF 与IL-8 显著高于良性胸腔积液(P 分别<0.01;0.001)。所有肺癌患者胸腔积液在恩度治疗前VEGF 与IL-8 分别为 684.39±126pg ／ mL 与263.36±115pg ／ mL ， 恩度治疗后VEGF 与IL-8 为428.69±102pg／mL 与125.89±98pg／mL，治疗前后两者具有统计学差异(P <0.01)。免疫组化结果显示恩度治疗后肺癌患者胸水中VEGF 水平明显下降。40 例患者中，CR(显效) 3 例，PR（有效） 29 例，NC（无效）8 例，疾病控制效率为80％。所有患者耐受好，无恩度相关毒性反应出现，无治疗相关死亡发生。　　 结论：恩度胸腔内治疗恶性胸腔积液是一种安全、可行的治疗手段，有较好的近期疗效，为恶性胸腔积液的综合治疗提供了种新的思路，值得进一步研究。