小鼠子宫基质细胞蜕膜化是小鼠胚胎植入后发生的重要事件,是以子宫基质细胞的大量增殖、分化和细胞多核化为特征的过程。蜕膜功能的正常发挥,对胚胎着床、妊娠建立与维持,以及分娩起动均起着极为重要的作用,因此研究蜕膜的生长和调控,对于明确胚胎着床机制和生育调节都有着极为重要的意义。随着对基质细胞蜕膜化发生及其调控机制研究的不断深入,科研人员对早期妊娠过程中蜕膜细胞增殖与分化及调节因素也越来越重视,并且取得了相应进展。同源框转录因子Prx2在胚胎发育的整个进程均有表达,尤其在间充质细胞的分化中发挥重要的调节作用。Prx2作为转录因子在物种多样性的选择过程中,其序列始终表现出高度的保守性。为研究和探讨Prx2在小鼠子宫基质细胞蜕膜化中的表达以及如何调节子宫基质细胞蜕膜化的过程,我们首先利用原位杂交的方法检测Prx2在小鼠围植入期子宫和人工诱导蜕膜化子宫中的表达,实验结果显示Prx2 mRNA在小鼠围植入期子宫中围绕发生蜕膜化的基质细胞表达,在人工诱导蜕膜化子宫中亦有类似表达模式,同时Prx2在体外培养基质细胞中也有表达。为进一步阐明Prx2在体内、外基质细胞蜕膜化过程中的调节作用,我们构建了过表达Prx2的腺病毒,并在体内、外对基质细胞进行感染。结果显示Prx2在体内、外基质细胞中表达均被明显提升,同时蜕膜化标志性分子Dtprp的表达因Prx2的高表达而被明显下调。进一步的实验结果显示,转录因子Prx2过表达的细胞中,甘油三酯水解限速酶Atgl和脂肪酸β-氧化限速酶Cpt1a的表达下调,致使过表达Prx2细胞中的脂肪滴堆积,最终导致了蜕膜化的异常过程。本课题首次探讨了Prx2在小鼠体内外子宫基质细胞中的表达模式以及通过影响Atgl的表达调控蜕膜细胞中脂肪酸代谢,进而调节小鼠子宫基质细胞向蜕膜化细胞转变过程。