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本文首先合成、表征了一系列碳桥联双芳氧基稀土金属烷(芳)氧基配合物,研究了它们催化L-丙交酯聚合的行为;其次研究了碳桥联双芳氧基稀土金属配合物的反应性能;最后合成、表征了桥联三芳氧基稀土金属配合物并且研究了它们的反应性能。所用的碳桥联双芳氧基为:CH2(4-Me-6-tBu-C6H2O)2,简写成MBMP,桥联三芳氧基为:N,N,N’-tris-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)- benzene-1,2-diamine,简写成L。1.配合物Cp3La(THF)与MBMPH2按1:1的摩尔比在THF中反应2小时,然后再与1倍量的三氟乙醇,苄醇或者N,N-二甲基氨基乙醇反应,合成了中性碳桥联双芳氧基稀土金属烷氧配合物[(MBMP)La(μ-OCH2CF3)(THF)2]2 (1), [(MBMP)La(μ-OCH2Ph)(THF)2]2 (2)和[(MBMP)La(μ-OCH2CH2NMe2)(THF)2]2 (3),分离并鉴定了反应的中间体(MBMP)La(THF)3 (4)。所有产物经红外光谱,元素分析,1H NMR等测试。测定了配合物2和4的单晶结构。2.配合物1-3可以作为单组分催化剂有效地催化L-丙交酯的聚合。以配合物1为催化剂时,所得聚合物的分子量分布比较窄,显示该体系具有可控聚合的特点。3.配合物Cp3Ln(THF)与MBMPH2按1:1的摩尔比在THF中反应2小时后,然后再与1倍量的对甲氧基苯酚,对叔丁基苯酚或者2,6-二叔丁基对甲苯酚反应,合成了中性碳桥联双芳氧基稀土金属芳氧基配合物[(MBMP)Ln(OC6H4-4-OCH3)(THF)2]2 (Ln = Sm (5), La (6)) ,(MBMP)La(OC6H4-4-tBu)(DME)2, (7)和(MBMP)La(OC6H2-2,6-But2-4-Me)(THF)2 (8)。产物经过红外光谱,元素分析等表征,测定了配合物5和7的单晶结构。4.以MBMP为辅助配体的稀土金属芳氧基配合物均可以有效地催化L-丙交酯聚合,芳氧基上的取代基对相应稀土金属配合物的催化反应性能有明显的影响。5.配和物Cp3Yb(THF)与MBMPH2按1:2的摩尔比在甲苯中反应20小时后,得到配合物(MBMP)Yb(MBMP-H)(THF)2 (10),并且分离到了中间产物(MBMP)Yb(C5H5)(THF)2(9),配合物10和(MBMP)Y(MBMP-H)(THF)2分别与ZnEt2按1:1的摩尔比在甲苯中反应20小时后,得到配体重新分配的产物[(μ-MBMP)Zn(THF)]2 (11)。按同样的方法,配合物10和AlEt3反应得到了配合物[(MBMP)Yb(THF)2(DME)][(MBMP)2Yb(THF)2] (12)。配合物9在-78oC条件下定量水解得到了配合物[(MBMP)Yb(μ-OH)(THF)2]2 (13)。产物经过红外光谱、元素分析等表征。测定了配合物9-13的单晶结构。6.配合物Cp3Ln(THF)与LH3按1:1的摩尔比在THF中反应12小时后,得到配合物LLn(DME)2 (Ln = Y (14), Eu (15), Tb (16))。配合物14和n-BuLi反应得到了配合物[LY]2Li2O (17)。产物经过红外光谱、元素分析等表征。测定了配合物14-17的单晶结构。