目的：通过顺铂化疗在裸鼠体内富集胃癌干细胞；筛选胃癌干细胞表面标志蛋白。方法：在裸鼠皮下注射BGC-823胃癌细胞构建裸鼠胃癌模型，将荷瘤裸鼠分为实验组和对照组，实验组尾静脉注射化疗药物顺铂，对照组尾静脉注射生理盐水，一个周期化疗结束后将瘤块移植至新的裸鼠皮下，成瘤后继续进行第二周期化疗，得到富集的胃癌干细胞组织和对照的胃癌组织。将实验组与对照组的肿瘤标本提取蛋白，进行高通量蛋白芯片（包含656种抗体）检测，根据芯片结果筛选两组肿瘤标本差异表达的标志蛋白，应用Western blot对芯片结果进行验证。BGC-823胃癌细胞在无血清添加生长因子的培养基中形成瘤球，通过流式细胞术检测贴壁细胞与瘤球中标志蛋白阳性细胞团的比例差异。结果：1、获得富集的胃癌干细胞组织（实验组）和胃癌组织（对照组）。化疗后，两代裸鼠实验组和对照组移植瘤在体积和重量方面均具有显著差异（均P<0.05）。2、芯片检测结果显示：实验组和对照组标本中蛋白表达有差异，在实验组中表达增强的细胞表面蛋白有HLA-DQ、PMP22、Claudin7等，在实验组中表达减弱的有HLA-DR、CD14、CD16、CD56等。Western blot验证与芯片结果一致。3、胃癌细胞系BGC-823在加有EGF、bFGF、B27和胰岛素的无血清培养基中可以形成瘤球。4、流式细胞检测结果显示：PMP22阳性细胞和HLA-DQ阳性细胞的比例在瘤球细胞中高于贴壁细胞，具有显著差异（P<0.05）。结论：1、可以通过顺铂化疗，在裸鼠体内富集胃癌干细胞。2、通过化疗富集的胃癌干细胞组织和胃癌组织蛋白表达存在差异。3、BGC-823细胞系可以在加有生长因子的无血清培养基中形成瘤球。4、PMP22和HLA-DQ很可能成为胃癌干细胞潜在的表面标志蛋白。