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金属-有机框架化合物(Metal-organic Frameworks,MOFs)作为配位聚合物(Coordination Polymers,CPs)中最具研究潜力的重要一员,自上世纪90年代以来,经历了飞速的发展。在这个过程中,研究者们对其纷繁复杂的结构做了系统、深刻的研究总结,并逐渐将研究重心过渡至挖掘它们的潜在应用价值上。具有气体吸附分离、分子识别、催化、磁性等优良性能的功能性MOFs被广泛构筑、研究。MOFs自组装合成是一个复杂的反应过程,在众多影响因素中,有机配体由于其分子尺寸不同、具有不同的官能团和配位点及对称性的差异等,在决定目标产物的结构和性能时扮演了非常重要的角色。尤其是具有灵活配位模式的刚性多羧酸配体和官能化修饰的具有多配位点的N-杂环羧酸类配体往往能构筑结构多变,性能优异,骨架稳定的MOFs。此外,在改良功能性配合物性能时,中心金属离子的电子结构对其性能起到了决定性的作用,镧系金属离子因为其独特的4f轨道而在磁性和荧光等方面具有的特殊性能而被化学家们广泛用于开发高性能的MOFs材料。遵循以上的构筑策略,本论文选用了带硝基的联苯-3’-硝基-3,4’,5-三羧酸(H3L1)配体和两个同分异构的吡啶羧酸配体2-(3,5-间苯二甲酸)-5-吡啶甲酸(H3L2)和3-(3,5-间苯二甲酸)-6-吡啶甲酸(H3L3)配体为构筑基元用来设计合成功能性配合物。在晶体工程分子自组装原理的指引下,采用水热溶剂热法成功合成了以下配合物:[LnL1(H2O)3].3H2O·0.75DMF(1-7)(Ln=Dy(1),Eu(2),Tb(3),Gd(4),Er(5),Ho(6),和 Yb(7));[Ln2(L2)2(H2O)4(DMA)].DMA·3H20(Ln= Dy(8),Eu(9),Ho(10),Tb(11),Gd(12),Yb(13)和Er(14);[Zn4(L1)2(H2O)(OH)2](15);[Zn3(L3)2(H2O)]·4H20(16);[Zn3(L3)2(bipy)(H2O)6]2H20(17)。配合物1-7和8-14分别为两个系列典型的Ln-MOFs,各自具有相同的结构,并具有优良的磁学和光学性质。单晶X射线研究表明,配合物15是一例具有罕见的7核金属簇的结构,相邻的两个金属簇利用配体连接,构筑起三维的空间结构。配合物16和17是利用d1()电子组态金属与H3L3设计合成的,因此都具有一定的荧光性能。本论文对合成的配合物进行了 X-射线粉末衍射(PXRD)、元素分析、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)等基本表征。此外,对以上提及性质做了系统的探究。