在生物医学上，总是希望药物有高效的选择性，即对靶细胞有一定的识别能力，这样就可以最大限度地避免药物的副作用。卟啉及其金属络合物对癌细胞有特殊的亲合性，能够在肿瘤细胞中有选择性地滞留，在有氧存在的情况下，经一定波长的光照后可吸收能量并激发出单线态氧而杀死癌细胞。利用它的这些特性，当卟啉化合物聚集在癌变部位时，用某种波段的光或激光照射病灶便可杀死癌细胞，从而达到治疗的目的。 由于卟啉及金属卟啉对癌细胞有特殊的亲合性，能够在肿瘤细胞中有选择性的滞留，又被作为癌定位剂和诊治药物得到了广泛而深入的研究，受到化学、医学及生物学界的广泛关注。 5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一种在临床上己为人们熟知的一类抗瘤谱广、有效率高的抗代谢药物。它的结构与肿瘤细胞所必需的代谢结构尿嘧啶相类似，在同一系统酶中互相竞争，阻断代谢环节，阻碍DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的增殖。作为一种抗癌药物，它对多种肿瘤有抑制作用。但它的一大缺点是服药有效剂量与中毒剂量相近，在杀死癌细胞的同时正常细胞损伤也较严重。 为了减小5-氟尿嘧啶的毒副作用，我们将不同位置取代的苯基卟啉与5-氟尿嘧啶以不同长度的碳链相连接，合成了六种“新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”和六种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”，期望卟啉起到“生物导弹”的作用，将5-氟尿嘧啶直接运至癌组织，杀伤癌细胞，提高药物的疗效，降低毒性。在激光能达到的部位，还可以配合激光技术进行治疗，以达更佳疗效。 本文设计合成了六种“卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”及其六种金属锰卟啉配合物，确证了它们的结构。具体内容如下： 1.通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及质谱确证了六种“卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”的结构，并对六种“金属锰卟啉-5-氟尿嘧啶化合物”进行了红外光谱。，紫外光谱的结构确证。 2.对以上各化合物的合成、分离和纯化条件进行了摸索和改进，得到了较好的结果，对各化合物抗癌活性进一步的研究工作还有待于深入进行。