【摘 要】
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目的:观察DAXX的亚细胞定位对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的影响，为开辟以DAXX的亚细胞定位为手段，稳定斑块、防治急性冠脉综合征的新途径提供理论依据。方法：构建人源性DAXX胞核定位突变质粒DAXX（S667A）、胞浆定位突变质粒DAXX（W621A）；瞬时转染RAW264.7巨噬细胞，应用RT-PCR和Western Blot技术检测转染后细胞内DAXX的表达情况和转染效率；
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目的:观察DAXX的亚细胞定位对ox-LDL诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的影响，为开辟以DAXX的亚细胞定位为手段，稳定斑块、防治急性冠脉综合征的新途径提供理论依据。方法：构建人源性DAXX胞核定位突变质粒DAXX（S667A）、胞浆定位突变质粒DAXX（W621A）；瞬时转染RAW264.7巨噬细胞，应用RT-PCR和Western Blot技术检测转染后细胞内DAXX的表达情况和转染效率；同时，应用免疫荧光法观察DAXX在细胞中的定位情况；转染24h后用100μg/mL ox-LDL
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