【摘 要】
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将氟原子或含氟基团引入到分子中,可以导致极性、亲油性、化学及代谢稳定性发生变化,因此含氟有机化合物受到了不同行业的极大关注,尤其在生物医药、农药材料等领域。目前,全
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将氟原子或含氟基团引入到分子中,可以导致极性、亲油性、化学及代谢稳定性发生变化,因此含氟有机化合物受到了不同行业的极大关注,尤其在生物医药、农药材料等领域。目前,全氟烷基化合物的合成存在不少局限性,开发具有条件温和、适用性广泛、以及官能团兼容性高的全氟烷基化方法显得尤其重要。本文从两个部分进行论述:第一部分:铜盐催化下全氟烷基炔烃合成反应研究成功实现了铜催化下炔烃的全氟烷基化反应。该反应以脂肪族和芳香族炔溴化物为底物与全氟烷基锌试剂（DMPU）2Zn（RF）2在Cu I催化下合成了全氟烷基化合物,该反应具有转化率高、底物适用性广、催化效率高优点。同时,将反应步骤优化,设计出一锅法反应。此外,对铜催化下sp碳全氟烷基炔烃合成反应研究中涉及的机理本文也做了初步探讨。第二部分:锰盐促进下烯烃氟膦化反应研究实现了MnⅢ促进下烯烃的氟磷双官能团化反应。反应以烯烃为反应底物,selectfluor为氟源,磷酸二乙酯为磷源,DMF为溶剂,可一步得到β-氟代磷酰化物。该反应具有条件温和（60℃）,产率优良,底物适用性较好等优点。
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