工业废水携带的大量有机污染物对水环境造成严重的威胁,水体中有机污染的绿色安全去除亟待解决。在众多的有机废水处理方法中,半导体光催化技术具有反应彻底和清洁去污的优势,是解决水体有机污染问题的重要手段。硫化镉（CdS）作为金属硫化物的典型代表,具备良好的可见光响应能力,但光生腐蚀和光生载流子易复合的问题限制了其推广应用。因此,本文从兼顾延缓光生腐蚀和提升光催化活性的角度出发,引入安全稳定且对Cd2+离子具有吸附固定特性的羟基磷灰石（HAP）,通过不同的实验方法制备了r GO/CdS@HAP和Zn S@CdS/HAP两种复合微球光催化材料。运用多种表征技术对复合材料的物理化学性质进行分析,利用亚甲基蓝（MB）作为目标污染物测试其光催化性能,探究了提升CdS基复合光催化剂抗光腐蚀能力和光催化活性的机理。本文具体研究内容如下:（1）以获得绿色安全的CdS基复合光催化材料为目标,选取并制备了HAP、Zn O和Si O2三种中空微球光催化材料,测试了它们对Cd2+离子的吸附容量,并对其吸附行为进行探究,以期选择出对Cd2+离子具备高效吸附及固定能力的微球材料作为CdS的光催化复合对象。实验结果表明:三种中空微球对Cd2+离子的吸附容量排序为HAP＞Si O2＞Zn O,其中HAP中空微球对Cd2+离子的吸附容量高达57.2 mg·g-1,且吸附行为是自发吸热的化学吸附行为。在氧化脱附实验中,吸附在HAP中空微球材料上的Cd2+离子脱附率仅为0.85%。研究证实HAP微球可利用其良好的离子交换能力实现Cd2+离子高效吸附及固定,是优选的CdS光催化材料的复合对象。（2）在利用光沉积技术实现CdS与HAP微球材料复合的基础上,利用水热法实现r GO在CdS@HAP材料表面的包覆,得到了r GO/CdS@HAP微球复合材料。利用XRD、SEM、TEM、UV-is等表征手段分析了复合材料的晶体结构、光吸收能力等理化性质。实验结果表明:光沉积得到的CdS@HAP在100 min的可见光辐射下对MB（10 mg/L）的去除率为90%;r GO包覆之后,r GO/CdS@HAP微球复合材料的光催化性能明显提升,在120 min可见光辐射下对MB（20 mg/L）的去除率最高可达94%;三次循环实验和XRD分析对比证实,r GO/CdS@HAP复合微球材料具有良好的稳定性,Cd2+离子的溢出量降低了78%。机理分析表明,由CdS和HAP构建的Ⅰ型异质结带隙较窄,可有效实现可见光的吸收和利用,而r GO在CdS@HAP表面的包覆促进了光生载流子的分离,在提升了光生电子和空穴的分离效率的同时,为光生空穴提供了高速的传输路径,显著抑制了光腐蚀并减少Cd2+离子的溢出,实现了复合材料光催化活性和稳定性的共赢。（3）以中空HAP微球为基底,通过连续离子层吸附和反应法制备Zn S@CdS/HAP复合材料,利用XRD、SEM、UV-vis等表征手段分析了复合材料的晶体结构、微观形貌和光吸收能力等理化性质。结果表明:以HAP微球为基底,由Zn S和CdS构建的异质结可以促进光生载流子的转移和分离,提升了污染物的光催化去除性能。单因素探究确定的Zn S@CdS/HAP光催化降解MB的最佳条件是催化剂添加量为1g/L、p H=7、反应温度为25℃时,可见光辐射100min内对50 m L浓度为10 mg/L的MB溶液去除率为93%。机理分析证实,Zn S和CdS在HAP表面形成Z型异质结,有效抑制了光生载流子的复合,而Zn S中丰富的VZn和Is缺陷能级为光生空穴的转移提供合理的路径,在有效抑制光生腐蚀的同时提升了Zn S@CdS/HAP复合材料的光催化活性和稳定性。本文从CdS的光腐蚀机理出发,以中空HAP微球为复合对象,通过光生空穴快速传输和异质结高效构建的材料设计策略开展了CdS基复合微球光催化材料的制备和性能分析。研究结论对探索提升金属硫化物复合材料的光催化活性和稳定性研究具有一定的参考价值,有助于推动金属硫化物光催化材料在水体有机污染物降解的绿色安全应用。