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本文主要研究双亲化合物结构对纳米CaCO3原位表面活性化的影响,实验中所使用的双亲化合物为结构相似碳链长度不同的羧酸钠盐,分别为:C6Na、C8Na、C10Na和C12Na,还使用一种双链阴离子型表面活性剂（AOT）进行辅助说明,主要通过乳状液的稳定性及其转相行为进行表征。作用机理主要通过颗粒表面的Zeta电位、吸附量、三相接触角等数据进行说明。结果表明:C6Na-C12Na以及AOT都可以使未改性的纳米CaCO3具有表面活性,双亲化合物对纳米CaCO3的原位表面活性化作用与其本身是否具有表面活性没有直接关系,纳米CaCO3表面带正电,阴离子型双亲化合物带负电,通过两者之间的静电作用和双亲化合物的疏水作用使双亲化合物在颗粒表面形成吸附层,从而使强亲水的纳米CaCO3变得部分疏水,即具有了表面活性,进而可以稳定O/W（1）型乳状液,甚至发生O/W（1）→W/O转相,能否发生转相主要取决于所使用羧酸盐碳链的长度。羧酸盐碳链长度足够长并且浓度足够大时,双亲化合物的链-链作用可以导致双亲化合物在颗粒/水界面上形成双层或半胶束吸附,使纳米CaCO3重新变得亲水,从油/水界面上脱落下来,导致W/O→O/W（2）转相,O/W（2）主要由双亲化合物稳定。通过实验我们知道通过选择合适的双亲化合物可以使纳米颗粒稳定不同类型的乳状液。此外,原位表面活性化后的纳米颗粒可以稳定超稳定农药乳水乳剂。液体原药如禾草丹,可以直接作为油相,用于制备乳状液,固体原药如高效氯氰菊酯,需先将其溶于甲苯等有机溶液,制备成有机溶剂作为乳状液的油相。结果表明,经SDS改性后的纳米CaCO3可以稳定O/W型乳状液,但乳液液滴尺寸较大,约100μm,因此选用原生粒径更小的纳米SiO2颗粒,加入CTAB和少非离子表面活性剂TX-10对其进行改性后,能够稳定超稳定O/W型农药乳状液,乳液液滴粒径小至10μm,并且乳状液热储及稀释稳定性均符合国家标准。