目的:探讨自噬相关因子微管相关蛋白1轻链3 B（Microtubule associated protein 1 light chain 3 B,LC3 B）、Beclin1及p62在口腔扁平苔藓（Oral lichen planus,OLP）病损组织中的表达及意义。方法:1.OLP病损组织41例（20例非糜烂型,21例糜烂型）和正常口腔黏膜组织15例。采用免疫组织化学技术检测OLP病损组织中LC3B、Beclin1、p62蛋白的表达与分布,采用逆转录定量PCR法（Reverse transcriptase quantitative PCR,RT-q PCR）法检测OLP病损组织中LC3B、Beclin1、p62 m RNA的表达水平,分析上述三个指标与OLP临床病理特征的关系。2.OLP病损组织16例（8例非糜烂型,8例糜烂型）和正常口腔黏膜组织15例,采用蛋白印迹法（Western blot,WB）检测OLP病损组织中LC3B、Beclin1、p62蛋白的表达量及LC3B-II/LC3B-I比值。分析LC3B-II/LC3B-I比值与OLP临床病理特征之间的关系。结果:1.OLP病损组织中LC3B、p62蛋白阳性表达率分别为68.3%（28/41）、58.5%（24/41）均高于对照组33.3%（5/15）、20%（3/15）（P<0.05）;糜烂型OLP组的LC3B、p62蛋白阳性表达率高于非糜烂型OLP（c₁²=4.498,P₁=0.034;χ₂²=5.528,P₂=0.019）,而OLP病损组织中Beclin1蛋白的阳性表达率19.5%（8/41）较对照组46.7%（7/15）降低（P<0.05）,但Beclin1蛋白阳性表达率在OLP两型间的差异无统计学意义（P>0.05）;2.OLP病损组织中LC3B、p62 m RNA表达水平高于对照组（Z₁=-4.561,P₁<0.001;Z₂=-4.783,P₂<0.001）,糜烂型OLP组LC3B、p62 m RNA表达水平高于非糜烂型OLP（Z₁=-2.869,P₁=0.004;Z₂=-2.947,P₂=0.003）,而Beclin1在OLP组织中的m RNA表达水平低于对照组（Z=-2.433,P=0.015）,但在OLP两型间差异不具有统计学意义（P>0.05）。3.OLP病损组织中LC3B-II/LC3B-I比值高于对照组（t=-2.447,P=0.021）,非糜烂型OLP组的LC3B-II/LC3B-I比值高于糜烂型OLP组（t=-2.378,P=0.032）。Spearman相关性分析显示该比值与OLP临床分型、基底细胞液化变性呈负相关关系（r₁=-0.569,P₁=0.021;r₂=-0.537,P₂=0.032）。结论:1.OLP病损组织中存在自噬相关因子LC3B、Beclin1与p62表达的异常,与OLP临床分型有关。提示自噬相关因子可能在OLP病损局部的免疫机制中发挥一定的作用。2.OLP局部组织的自噬水平升高,与临床类型、基底细胞液化变性程度有关。提示糜烂型OLP的自噬水平相对不足,这可能是造成OLP病损组织破坏程度加重的原因之一。