目的:探讨乳腺癌细胞表达FOXP3的临床意义及其对于上皮-间质转化发生的影响。探讨乳腺癌细胞自分泌TGF-β1在此过程中的作用。方法:1.免疫组化法检测74例乳腺癌组织中FOXP3、TGF-β1、E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin和Fibronectin的表达情况,分析乳腺癌FOXP3蛋白表达与临床病理特征和预后的关系,以及FOXP3、TGF-β1的表达和EMT发生之间的关系。2.在乳腺癌细胞系MDA-MB-231培养体系中加入TGF-β1中和抗体或者受体抑制剂,real-time PCR和Western blot检测细胞Vimentin的表达变化。3.siRNA 沉默 MDA-MB-231 细胞 FOXP3 的表达,real-time PCR 检测细胞TGF-β1 mRNA表达变化,ELISA检测培养上清TGF-β1的分泌水平,real-time PCR和Western blot检测细胞Vimentin的表达变化。结果:1.免疫组化FOXP3与TGF-β1的表达率和EMT的发生率分别为36.5%(27/74)、39.2%(29/74)和 40.5%(30/74)。乳腺癌 FOXP3 表达与淋巴结转移相关(P<0.05),与其他临床病理特征无关(P>0.05)。淋巴结转移和FOXP3是乳腺癌的独立预后因素。FOXP3和TGF-β1的表达之间存在相关性,而TGF-β1与EMT发生之间存在相关性(P<0.05)。2.在MDA-MB-231培养体系中加入TGF-β1中和抗体或者受体抑制剂,可以降低细胞Vimentin mRNA和蛋白表达水平。3.沉默FOXP3的表达可以降低TGF-β1 mRNA的表达水平,下调TGF-β1的分泌,抑制Vimentin mRNA和蛋白的表达。结论:FOXP3的表达与乳腺癌淋巴结转移和预后相关。自分泌TGF-β1在上皮-间质转化过程中发挥作用,降低TGF-β1的自分泌水平会导致MDA-MB-231细胞系间质细胞样程度减弱。FOXP3调节细胞TGF-β1的表达,进而影响EMT的发生。