本文利用RACE技术、石蜡切片技术、实时荧光定量PCR技术和生物信息学技术，研究了阳城多目涡虫(Polycelis yangchengensis)头部的形态发生过程，并对头部再生相关基因进行了克隆及定量分析，结果如下：1.利用形态学和组织学方法，观察了阳城多目涡虫(P. yangchengensis)头部的形态发生过程。结果显示：涡虫刚被切割后伤口创面很快愈合，此后直到切割后的第6天，无明显变化，第7天可以看到明显的再生组织，第14或15天可以初步看到再生出来的脑部中间的横向连接部分，第18天再生出的脑神经呈“H”形，到第20天再生出的脑初步形成“蝶”形，再生完成至少需要38天。2.利用RACE技术对阳城多目涡虫的Ppax6和Pnos的cDNA的全长以及Peya和Potx基因保守序列进行克隆。序列分析表明：Ppax6基因的cDNA全长为1141bp，开放阅读框(ORF)长度为1026bp，3’端含有95bp3’非翻译区(3’UTR)，在起始密码子的上游有20bp的5’端非翻译区(5’UTR)，该基因编码一个由342个氨基酸组成的蛋白质；Pnos基因的cDNA全长共有683bp，开放阅读框(ORF)长度为612bp，在起始密码子的上游有30bp的5’端非翻译区(5’UTR)，3’端含有41bp3’非翻译区(3’UTR)，该基因编码一个由204个氨基酸残基组成的蛋白质。根据Pnos和Ppax6基因全长序列推导出其氨基酸序列，用邻接法构建了系统进化树。3.利用real-time PCR技术分析了pax6、Pnos、Peya和Potx基因在阳城多目涡虫头部再生不同时期的表达情况。Real-time PCR结果显示：Ppax6基因的mRNA在切割后总体呈现上调表达趋势，但有3次调高，分别在切割后的第13、21和25天,其中第25天Ppax6基因的mRNA水平表达值达到峰值；Pnos的mRNA在切割后的第15~19天维持在一个相对稳定且较高的表达水平，并在切割后的第25天达到最高值；Potx的mRNA在切割后调高，在第13天和17天再次调高并在割后的第25天达到最高；Peya基因在头部再生过程中其表达量有三次上调，分别是在切割后的第13、17和21天并在第21天达到峰值。结合头部再生的形态学及组织学特征推断：Ppax6与眼点早期发育的关系不大，可能与中枢神经系统的形成及脑功能恢复有关；Pnos的作用可能是促进其眼点前体细胞的分化并参与生殖细胞前体细胞的分化；Potx在头部再生前期可能参与了眼点的形成与分化，后期促进神经系统功能恢复；Peya主要功能可能促进眼点形成、分化、维持眼点的正常功能。