目的:　　运用TaqMan探针法对NRG3基因rs17101655T→G单核苷酸多态性进行基因分型,探讨rs17101655T→G单核苷酸多态性与原发免疫性血小板减少症(ITP)的关联性,为该病的发病机制提供重要线索。　　方法:　　针对NRG3基因rs17101655位点T→G多态性,设计1对PCR引物和TaqMan探针,通过实时荧光PCR扩增进行基因分型;采用病例-对照研究,对中国江西地区200例汉族ITP患者和200例健康对照人群进行基因分型,比较两组人群基因型分布及频率差异。　　结果:　　ITP病例组rs17101655位点TT、GT和GG基因型频率分别为93.5％、6.0%和0.5%,对照组的基因型频率分别为97.0%、3.0%和0.0%。Rs17101655位点 T→G多态性的基因型和等位基因频率分布在ITP病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。　　结论:　　TaqMan探针法可快速、高效地对单核苷酸多态性进行基因分型,本研究结果显示NRG3基因rs17101655位点不作为中国汉族人群 ITP的易感位点。