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梅毒是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum, Tp)引起的严重危害人类健康的性传播性疾病。Tp可以在疾病的任何阶段入侵中枢神经系统,引起神经梅毒。由于神经梅毒临床症状复杂,误诊与漏诊率极高,早期诊断非常重要。目前,神经梅毒的诊断主要是依靠患者的病史、临床症状与体征、血液和脑脊液(CSF)的相关实验室检查。本课题分析了52例HIV阴性的神经梅毒患者外周血淋巴细胞亚群及CSF常规、生化、免疫实验室指标的变化,通过兔感染模型,分析经Tp感染后,新西兰兔CSF RPR、TPPA、常规及生化指标随感染时间不同的变化情况。探讨神经梅毒患者细胞免疫和体液免疫相关实验室指标对临床的应用价值。实验结果表明CD3+T淋巴细胞与CD3+CD4+T淋巴细胞在炎症反应最剧烈的早期神经梅毒患者体内含量最低,与无症状和晚期神经梅毒患者相比,早期神经梅毒患者的CD3+CD4+/CD3+CD8+比值差异最大,反映了早期神经梅毒患者体内存在明显的细胞免疫失衡。与正常对照组相比,神经梅毒患者的CD3+CD8+T淋巴细胞数量升高,NK细胞数量下降。CD3+CD8+T淋巴细胞和NK细胞在不同临床阶段神经梅毒患者及健康体检者间的含量变化均具有统计学差异。CSF白细胞(WBC)、CSF蛋白、CSF自蛋白、白蛋白商、CSFIgG、CSF IgA、IgG指数和IgA指数的升高,CSF乳酸脱氢酶(LDH)的降低都与神经梅毒的进展密切相关。与Nichols标准株相比,临床分离的野生株感染新西兰兔引起的免疫反应较弱。临床不同来源的Tp野生株感染新西兰兔,导致新西兰兔的CSF WBC、CSF蛋白、CSF白蛋白以及CSF LDH随病程的进展,含量升高到一定水平又逐渐下降,这与不同临床阶段神经梅毒患者CSF相应指标表现类似。血液和脑脊液的相关实验室检测对于神经梅毒的诊断和病情监测具有重要的作用。