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背景肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其死亡人数占世界癌症死亡的1/4,而非小细胞肺癌约占肺癌总数的85%,其中由于肿瘤转移导致的死亡率高达90%,对肺癌进展的分子机制研究有助于为肺癌治疗提供新的靶点。以往研究表明肺癌组织中TRIM29呈现高表达,但与其有关的作用机制研究仍较少。2014年,Ai等在乳腺癌的研究中发现TRIM29与Twist1之间存在互相调节的作用,从而影响肿瘤细胞的迁移能力。为研究TRIM29对人非小细胞肺癌迁移能力的影响,本研究选取具有人非小细胞肺癌特性的A549细胞株作为研究对象,探讨TRIM29沉默对肺癌细胞迁移能力及相关蛋白Twist1、E-cadherin表达的影响。目的探讨TRIM29对人非小细胞肺癌A549细胞株迁移能力的影响,并探讨TRIM29促进非小细胞肺癌转移的机制。方法1、采用RNAi技术和病毒介导法构建稳定表达TRIM29sh RNA的A549细胞株;2、Real-time PCR及Western-blotting检测si RNA干扰后TRIM29基因及蛋白表达情况;3、Transwell小室法检测si RNA干扰后肺腺癌A549细胞株迁移能力的改变;4、Western-blotting检测si RNA干扰后肺腺癌A549细胞中Twist1蛋白、Ecadherin蛋白表达的变化情况。结果1、将TRIM29sh RNA及阴性对照TRIM29sh RNA导入肺腺癌A549细胞中,Real-time PCR及Western-blotting检测si RNA干扰后TRIM29基因及蛋白表达水平的变化。结果显示:与空白组和对照组相比,si RNA处理组A549细胞中TRIM29的m RNA表达量无明显改变,但其蛋白表达量却明显下降。2、Transwell小室法检测si RNA干扰后肺腺癌A549细胞的迁移能力,结果显示:与空白组和对照组相比,TRIM29sh RNA处理组A549细胞迁移能力明显减弱。3、Western-blotting检测不同处理组细胞中Twist1蛋白、E-cadherin蛋白表达的变化情况,以进一步探讨TRIM29在促进肺腺癌A549细胞迁移的可能机制。结果显示:随着TRIM29蛋白表达下调,Twist1表达量下降、E-cadherin表达量升高。结论本实验通过研究TRIM29对肺腺癌A549细胞株迁移能力的影响,并探讨TRIM29促进非小细胞肺癌转移的机制。研究结果表明:抑制TRIM29的表达可降低肺癌细胞的迁移能力,其中可能通过调节Twist1和E-cadherin的蛋白表达水平来影响肺癌细胞的迁移能力,因此,TRIM29有可能成为治疗肺癌转移的新靶点。