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目的 探索皮瓣术后即刻注射PRP对SD大鼠狭长窄蒂皮瓣成活的影响。方法 36只SD雄性大鼠被随机分组,设立PRP组、PPP组和对照组,每组12只。每组大鼠静脉采血6ml,分别检测血小板计数值,PRP组和PPP组血样分别采取Landersberg法制备PRP和PPP,制作产品分别再次进行血小板计数分析。大鼠背部建立狭长窄蒂皮瓣的动物模型,皮瓣原位移植后PRP组皮瓣内注射PRP,PPP组注射同体积PPP,对照组大鼠注射等量氯化钙溶液,术后即刻、1d、3d、5d、.7d切取皮瓣远端部分组织,均分为两份,一份行HE染色、CD34及TGF-βR免疫组化分析,另一份存放-80℃冰箱,ELISA试验测定皮瓣组织中CD34含量。术后7d计算皮瓣成活率,对不同时间皮瓣内MVD及TGF-βR半定量分析,术后7d心脏采血6ml后处死所有大鼠,ELISA法测定各组大鼠全血中TGF-β1及VEGF的浓度。所得数值进行统计学分析。结果三组大鼠血小板计数差异无意义(F=1.032,P>0.05),PRP及PPP制备前后血样中血小板计数经配对t检验,差异有意义(t=282.56,t=38.84,P<0.05)。术后 7d 皮瓣成活率分别为(86.67±2.80)%、(64.17±3.79)%、(61.75±2.60)%,差异有意义(F=234.70,P<0.05)。MVD值、CD34及TGF-βR定量分析得出,在三组皮瓣中,二者均呈现先增高至峰值后又回落的趋势,TGF-βR术后三天到达高峰,CD34及MVD值5d达到达峰值。与PPP及对照组相比,在不同时间点,MVD、TGF-βR及CD34定量分析PRP组均明显增高,差异有意义,PPP组与对照组之间差异无意义。术后7d血TGF-β1及VEGF表达,PRP组仍然呈现显著差异,另外两组差异无意义。结论 PRP可通过促进内源性TGF-β和VEGF的表达,诱导血管新生,加快伤口愈合,促进狭长窄蒂皮瓣的成活。