作为人体必需的微量元素硒与人体健康密切相关。其中苯并异硒唑是人们研究的热点之一,它具有抗氧化,抗肿瘤,抗心脑血管疾病等活性。最近人们发现苯并异硒唑对肿瘤细胞有较高的抑制增殖活性,对正常细胞具有低毒活性。苯并异硒唑结构的改造有望发现活性高,副作用小的抗癌先导化合物。1,3,4-噻二唑作为含有N、S、O原子的杂环化合物具有较多的生物活性,如抗菌,抗结核,抗痉挛,抗癌等。该结构能够螯合细胞内一些金属原子,具有良好的组织渗透性,利于细胞吸收,且不同的杂环骨架引导噻二唑上都能产生不同的活性。SCH2键具有生物相容性,能够增加化合物对细胞膜的渗透作用。它是可以使功能基团的自由旋转的结构,有利于化合物在生物体内更有效的与受体结合。酰胺结构尤其是芳胺结构与有机结构连接已形成氢键,有利于分子透过细胞膜,增加化合物的活性。化合物结构中引入芳胺结构有望合成更高效,选择性更强的抗肿瘤化合物。基于此,我们以依布硒啉为先导化合物合成了17个含有1,3,4-噻二唑的苯并异硒唑酮衍生物,用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法对其结构进行了确证,并用CCK-8法对人体肺癌(A549)、肝癌(SMMC-7721)和乳腺癌(MCF-7)细胞进行了体外抗癌活性研究,用于筛选出新型有效的含硒化合物。目标化合物都表现出一定程度的抑制肿瘤细胞增殖活性,且部分化合物的抑制增殖活性优于阳性对照物5-氟尿嘧啶和乙烷硒啉,其中几个化合物对三种肿瘤细胞表现出较强的选择性,为发现新的抑制肿瘤增殖的先导化合物奠定了基础。