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目的：本研究通过体外细胞毒性检测实验和动物实验两个部分，对临床常用的三种修复充填材料FiltekTMZ350纳米复合树脂(Z350)、TPH复合树脂(TPH)、Dyract-AP复合体(AP)的生物相容性进行比较研究，以全面评价Z350的生物相容性。
方法：体外细胞实验：以组织块法体外培养人牙髓成纤维细胞，传代备用。将三种充填材料Z350、TPH和AP制备成统一规格(直径5mm，厚度2mm圆柱状)的材料块，置于改良Eagle培养基(DMEM培养液)中分别制得材料的浸提原液(100％)，并稀释成50％、25％(标准浓度)和12.5％三种浓度。将四种不同浓度的材料浸提液与第五代人牙髓成纤维细胞共同培养，通过MTT法评价24小时、72小时、120小时和168小时的细胞毒性。扫描电镜观察人牙髓成纤维细胞在不同材料块表面的生长情况。动物实验：选取三只成年雄性比格犬的20颗犬牙于颊面制备近髓Ⅴ类深窝洞模型(n=20)，将窝洞随机分为4组，分别用Z350、TPH、AP及玻璃离子水门汀(GIC)充填，充填前各组均使用可乐丽菲露SE BOND自酸蚀粘结系统处理。以未备洞的余留健康牙作为正常空白对照。分别于充填后的第7天，30天和90天处死动物取实验牙，固定、脱钙后病理切片检查，观察四种材料对牙髓组织的影响。
结果：细胞毒性检测实验结果显示在25％标准浓度条件下Z350的细胞毒性为0级，小于AP和TPH的细胞毒性(P＜0.05)。扫描电镜观察到人牙髓成纤维细胞在三种材料表面的贴附、生长和增殖均未受影响。动物实验中四种材料充填7天后大部分样本的牙髓组织均出现轻度炎症反应；术后30及90天，除TPH组外其余各组大部分样本的牙髓组织恢复正常，TPH组仍有部分样本存在牙本质细胞层结构紊乱，其“组织结构紊乱”指标的评级高于其它组(P＜0.05)。
结论：体外细胞毒性检测实验表明Z350、TPH和AP这三种临床常用修复充填材料均具有良好的生物相容性，Z350的细胞毒性小于AP和TPH。动物实验结果表明Z350的生物相容性与AP和GIC相似，优于TPH。
方法：体外细胞实验：以组织块法体外培养人牙髓成纤维细胞，传代备用。将三种充填材料Z350、TPH和AP制备成统一规格(直径5mm，厚度2mm圆柱状)的材料块，置于改良Eagle培养基(DMEM培养液)中分别制得材料的浸提原液(100％)，并稀释成50％、25％(标准浓度)和12.5％三种浓度。将四种不同浓度的材料浸提液与第五代人牙髓成纤维细胞共同培养，通过MTT法评价24小时、72小时、120小时和168小时的细胞毒性。扫描电镜观察人牙髓成纤维细胞在不同材料块表面的生长情况。动物实验：选取三只成年雄性比格犬的20颗犬牙于颊面制备近髓Ⅴ类深窝洞模型(n=20)，将窝洞随机分为4组，分别用Z350、TPH、AP及玻璃离子水门汀(GIC)充填，充填前各组均使用可乐丽菲露SE BOND自酸蚀粘结系统处理。以未备洞的余留健康牙作为正常空白对照。分别于充填后的第7天，30天和90天处死动物取实验牙，固定、脱钙后病理切片检查，观察四种材料对牙髓组织的影响。
结果：细胞毒性检测实验结果显示在25％标准浓度条件下Z350的细胞毒性为0级，小于AP和TPH的细胞毒性(P＜0.05)。扫描电镜观察到人牙髓成纤维细胞在三种材料表面的贴附、生长和增殖均未受影响。动物实验中四种材料充填7天后大部分样本的牙髓组织均出现轻度炎症反应；术后30及90天，除TPH组外其余各组大部分样本的牙髓组织恢复正常，TPH组仍有部分样本存在牙本质细胞层结构紊乱，其“组织结构紊乱”指标的评级高于其它组(P＜0.05)。
结论：体外细胞毒性检测实验表明Z350、TPH和AP这三种临床常用修复充填材料均具有良好的生物相容性，Z350的细胞毒性小于AP和TPH。动物实验结果表明Z350的生物相容性与AP和GIC相似，优于TPH。