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目的:
研究马鬃蛇醇提物(Calotesversicoloralcoholextfacts,简称CVAE)的雌性激素样作用及其作用机制。
方法:
1.建立未成年雌性大鼠下丘脑抑制功能障碍模型,连续灌胃CV旭21天,给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况,采用免疫组化法测定卵巢雌激素受体(ER),采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平,计算其性器官和附性器官的脏器系数,显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。
2.对成年去卵巢雌性大鼠连续灌胃CVAE21天,给药至第5天后每天阴道涂片一次观察动物动情期出现情况,采用放射免疫法(RIA)测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FsH)水平,测定血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,计算其附性器官的脏器系数,显微镜观察子宫内膜的组织病理学改变。
结果:
1.对下丘脑抑制的大鼠模型实验结果显示,CVAE高剂量能使大鼠出现动情期;免疫组化结果显示,CVAE高、低剂量组雌激素受体阳性表达较模型对照组强度增加;CVAE高剂量能使血E2、FSH水平明显升高(P<0.01);CVAE高剂量可显著升高子宫、卵巢及肾上腺的脏器系数(P
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