目的探讨H2S对体外培养大鼠皮肤成纤维细胞增殖的影响。方法将大鼠皮肤成纤维细胞培养到对数生长期时制成单细胞悬液，其浓度为1×106/ml，以每孔1ml细胞悬液接种于12孔培养板中培养48h，用无胎牛血清DMEM培养基换液，培养24h使细胞同步化。将细胞分为空白组对照组（B组细胞悬液）,实验对照组（C组生理盐水），NaHS（N1，N2，N3组），PPG（P1，P2，P3组），每组设三个复孔，分别加入200L含相应浓度药物的DMEM培养基给予干预，孵育24小时后制成单细胞悬液，计数调整浓度，固定、染色以标准程序用流式细胞仪检测，结果用细胞周期拟合软件ModFit分析。计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用单因素方差分析（one-wayANOVA），检验水准取α=0.05。结果24hS期细胞百分比（%）N1、N2和N3组与实验对照组和空白对照组均无明显差异（45.49±1.60、48.10±2.09、44.67±0.89%vs46.12±1.02%均p>0.05）；24h细胞百分比（%）S期P1、P2和P3组与实验对照组和空白对照组均无明显差异（47.43±0.60，47.79±1.26，40.22±1.30%vs46.12±1.02%均p>0.05）；NaSH组、PPG组分别与实验对照组和空白对照组比较S期细胞百分比均无明显差异（p>0.05）；。结论外源性H2S对体外培养的大鼠皮肤成纤维细胞无增殖效应。