【摘 要】
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目的:探究谷氨酸转运体（SLC1A1）基因多态性与中国汉族人群强迫症（Obsessive-compulsive disorder,OCD）发病的关联性。方法:使用病例对照研究方法对42例强迫症病人及42例对照组中进行外周静脉血的收集,采用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）、琼脂糖凝胶电泳以及直接测序法测定SLC1A1基因中rs301434、rs2072657
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目的:探究谷氨酸转运体（SLC1A1）基因多态性与中国汉族人群强迫症（Obsessive-compulsive disorder,OCD）发病的关联性。方法:使用病例对照研究方法对42例强迫症病人及42例对照组中进行外周静脉血的收集,采用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）、琼脂糖凝胶电泳以及直接测序法测定SLC1A1基因中rs301434、rs2072657位点的等位基因和基因型频率。应用适合于美国精神障碍诊断与统计手册第4版（Diagnostic and statistical manual of mental disorders-IV version,DSM-IV）的结构式临床访谈,对病例组患者进行病史收集和精神状况检查,耶鲁-布朗强迫症严重程度标准量表（Y-BOCS）来判定强迫症患者强迫症状的严重程度,利用SPSS21.0软件进行统计分析。结果:SLC1A1基因rs301434位点在病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs301434位点在女性病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs301434位点在男性病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs301434位点在男性病例组与女性病例组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）。SLC1A1基因rs2072657位点在病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs2072657位点在女性病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs2072657位点在男性病例组与对照组间基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）;rs301434位点在男性病例组与女性病例组基因型和等位基因频率统计学检验无显著性差异（P>0.05）。结论:SLC1A1基因rs301434、rs301434位点可能与强迫症的发病可能无关联性。
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