【摘 要】
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目的:本文主要研究了复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响和毒性作用,通过复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响,初步探讨复方党参散在畜禽养殖上通过增强机体的胃肠道消化吸收来促进动物生长的可行性,通过复方党参散的毒性试验,来验证复方党参散是否存在毒性作用,为复方党参散在畜禽养殖生产中的安全应用提供试验数据和理论依据。方法:1、对利血平致脾虚小鼠模型的影响:选用60只ICR小鼠,随机分为6组,雌雄各半,每组
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目的:本文主要研究了复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响和毒性作用,通过复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响,初步探讨复方党参散在畜禽养殖上通过增强机体的胃肠道消化吸收来促进动物生长的可行性,通过复方党参散的毒性试验,来验证复方党参散是否存在毒性作用,为复方党参散在畜禽养殖生产中的安全应用提供试验数据和理论依据。方法:1、对利血平致脾虚小鼠模型的影响:选用60只ICR小鼠,随机分为6组,雌雄各半,每组10只。除正常对照组外,其余各组建立脾虚模型,造模结束后灌胃相应药物,每天1次,连续14 d。每周称量体重,末次给药结束后禁食,次日眼眶采血,ELISA法检测血清中胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）水平。处死动物,剖取胃脏,进行病理学检查,HE染色观察胃黏膜改变情况。2、复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响:（1）选用50只SD大鼠,雌雄各半,随机分为5组。各给药组灌胃相应剂量药物,正常对照组动物灌胃等体积纯水,连续给药7 d。末日给药后30 min灌胃5%D-木糖溶液10 m L/kg,测定各组大鼠血清木糖含量;剖取脾脏,称重,计算脾脏指数。（2）选用50只ICR小鼠,雌雄各半,随机分为5组。各给药组灌胃相应剂量药物,正常对照组动物灌胃等体积纯水,连续给药3 d,末次给药1 h后灌胃0.5 m L 0.04%酚红溶液测定小鼠肠推进率和胃残留率。3、毒性试验:（1）急性毒性试验:选用ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为2组,分别为试验组和空白组。按最大给药量,经口灌胃给药,给药当日给药2次,在每次给药后0-4 h内密切观察记录各组动物的中毒表现和特点、毒性反应出现及恢复时间以及死亡情况等,连续观察14 d。每隔3 d记录动物体重。（2）长期毒性试验:观察了SD大鼠连续3个月（13 w）经口灌服给予不同剂量复方党参散,并经2 w停药恢复期的长期毒性反应。SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为4组。试验分为空白对照组、复方党参散低、中、高剂量组。按20 m L/kg体积灌胃给药,连续给药3个月。给药末期末和恢复期末分别解剖40只大鼠,雌雄各半。检查项目包括:一般临床观察;体重、摄食量测定、血液学、血液生化、凝血、脏器系数测定及组织病理学检查。结果:1、复方党参散对利血平致脾虚小鼠模型的影响:（1）体重:给药后,与正常对照组比较,模型对照组体重明显降低（P＜0.05）。与正常对照组比较,复方党参散低、中、高组和归脾丸组体重无统计学差异,表明复方党参散能促进脾虚小鼠体重增长。（2）血清GAS和MTL的含量:复方党参散的高剂量组和归脾丸组可以明显提升血清中GAS和MTL的含量（P＜0.05）（3）胃粘膜病理组织学检查:复方党参散的中高剂量组与模型对照组相比可以改善胃粘膜损伤的情况。2、复方党参散对大小鼠胃肠道功能的影响:（1）与正常对照组比较,复方党参散中、高剂量组和归脾丸组的血清中D-木糖显著升高（P＜0.01）,复方党参散低、中、高剂量组和归脾丸组的脾脏系数显著升高（P＜0.01）。（2）与正常对照组比较,复方党参散高剂量组和归脾丸组胃残留率显著降低（P＜0.01）,复方党参散中剂量组的肠推进率明显升高（P＜0.05）,复方党参散高剂量组和归脾丸组肠推进率显著升高（P＜0.01）。3、毒性试验:急性毒性试验:（1）一般临床观察:经口灌胃给药结束后0-4 h及14 d内,小鼠自主活动、精神状态和饮食情况均未见明显异常,未见相关毒性反应及动物死亡。（2）体重:未见统计学意义差异,说明ICR小鼠经口灌服复方党参散对小鼠体重增长无明显影响。各器官表面和切面均未见明显异常情况。长期毒性试验:（1）一般临床观察:给药期和恢复期观察期间,复方党参散各剂量组与同期空白对照组比较,动物的外观体征、行为活动及动物的一般状况等未出现与药物毒性相关的异常。（2）体重、摄食量、血液学检查、血液生化检查、凝血检查、脏器系数,组织病理学检查复方党参散各剂量组与同期空白对照组比较,均无明显异常。结论:复方党参散可以提高胃动素和胃泌素的分泌量,改善胃粘膜的损伤情况,提高小肠对血清木糖的吸收率,并且可以提高脾脏指数,加快小肠的推进率,且复方党参散未见毒性反应。
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