C60因其独特的结构以及在抗菌、抗HIV病毒、DNA裂解、抗肿瘤以及酶活性抑制等方面具有的独特功效和生物活性而受到广泛关注。C60对生物酶具有较强的π-π堆积作用，能够与生物靶酶分子结合，表现出很好的生物活性，这在抗菌药物中有着重要的作用。3,4-二氢嘧啶-2-酮（DHPM）化合物是一种具有杂环结构和药理学特性的化合物，不仅能通过阻止脱氧嘧啶核苷的合成和互换，对DNA的合成进行干扰,而且还具有抗菌、抗病毒、抗高血压等生物活性。研究发现，被N功能化的DHPM化合物会表现出更加好的药学活性。N-烷基化的DHPM化合物通过与DNA发生烷基化作用，也会对DNA的合成产生影响。我们通过药物设计有效的方法把各亚单元进行叠加，合成新型的N1-烷基取代DHPM-C60衍生物，并对其光学性质和生物活性进行研究，以期得到具有更高生物利用度的化合物，这对新型药物的开发具有重要意义。本论文主要研究内容如下：第一，通过Biginelli反应合成系列DHPM衍生物，并对其生物活性进行研究，筛选出具有较高抗菌活性的化合物。第二，设计合成23个N1-烷基取代DHPM化合物。第三，设计合成25个中间产物。第四，设计合成25个新型N-烷基取代DHPM-C60吡咯烷化合物，研究其光学性质和生物活性，以期得到具有较高抗菌活性的新型化合物。目标产物及中间产物，利用1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC、HR-MS、IR、UV-vis进行表征，确认其结构。