目的 探讨血小板在NK细胞杀伤肿瘤细胞中的作用。研究方法 分离健康人血小板与K562细胞在体外共孵育，以显微镜观察血小板与K562细胞的粘附，以流式细胞仪检测K562细胞粘附血小板的百分率。同时观察肝素处理对血小板与K562细胞粘附的影响。从外周血单个核细胞中分离纯化、扩增NK细胞，流式细胞仪检测CD56~+CD3~-NK细胞比例。设血小板：K562分别为1000：1、250：1、0：1，以MTT法研究血小板对NK细胞杀伤活性的影响。同时研究在肝素作用下的血小板对NK细胞杀伤活性的变化。结果 血小板体外能结合K562细胞，K562细胞粘附率达到(21.2±2.1)％；肝素处理组的粘附率为(12.4±1.6)％，二者相比有显著性差异(p＜0.01)。纯化NK细胞总计数为2.53×10~7个，CD56~+CD3~-NK细胞比例为46.8％；经扩增后NK细胞总计1.34×10~8个，CD56~+CD3NK比例增加到62.2％，扩增倍数达5.32倍。血小板：K562细胞为1000：1较250：1以及250：1较0：1相比，NK细胞杀伤率有显著性差异(p＜0.01)。肝素处理组的NK细胞杀伤率较对照组有所提高，有显著性差异(p＜0.01)。结论 血小板能粘附肿瘤细胞、呈数量依赖性抑制NK细胞对K562细胞的杀伤作用。肝素能拮抗血小板的抑制作用。