以马来酸酐、氨基丙酸、丁醇为原料，选择合适的溶剂、催化剂，合成了N-取代马来酰亚胺单体，研究了溶剂、温度、原料配比对合成的影响，确定了较佳的反应条件。以热聚合和微波聚合对N-取代马来酰亚胺微乳液进行了聚合，研究了温度对聚合的影响，用重量法测定聚合速率，研究了热聚合和微波聚合的动力学。 采用了红外(IR)、核磁共振技术(NMR)、差热分析(DSC)、热失重(TG)、元素分析等对聚合物的结构与性能进行了表征。 结果表明，微波有引发聚合并使反应进一步进行的能力，其聚合动力学基本上符合常规乳液聚合中的Smith-Ewart理论。即反应速率随引发剂、单体、乳化剂浓度的增大而提高，但微波聚合的反应速率快得多。热分析结果表明聚合物较高的玻璃化转变温度(175℃)。红外、元素分析和核磁共振表明，两种方式聚合产物的结构相同。热失重分析结果表明，以加热方式和微波辐射方式合成聚合物同样具有较高的热分解温度(275℃和275.4℃)，热稳定性很好。